Thema
Japan
ECDC erwartet „hohe Auswirkungen“ auf Krankenhausaufenthalte und Todesfälle
Neue Varianten von SARS-CoV-2 beunruhigen derzeit: VOC 202012/01 im Vereinigten Königreich und 501.V2 in Südafrika. Die mutierten Coronaviren scheinen leichter übertragbar zu sein, aber sorgen sie ... » Weiterlesen
Die FFP2-Masken-Ausgabe läuft ...
Aufgrund steigender Infektions- und Todeszahlen hat sich das Bundesgesundheitsministerium zu einem bemerkenswerten Schritt entschieden: Ältere Menschen über 60 Jahre sowie bestimmte Risikogruppen ... » Weiterlesen
Gefürchtete RNA auf Oberflächen
SARS-CoV-2 kann auf Oberflächen – abhängig von Material und Temperatur – unterschiedlich lange überleben. Doch geht von der kontaminierten Oberfläche auch eine Ansteckungsgefahr aus? In einer ... » Weiterlesen
Wann müssen Krankenkassen für Zolgensma zahlen?
Zolgensma gilt als teuerstes Arzneimittel der Welt. Rund 2 Millionen Euro kostet die Einmalbehandlung. Dafür soll das Mittel Kinder mit spinaler Muskelatrophie heilen können, von denen einige sonst ... » Weiterlesen
Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden
Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor... » Weiterlesen
Alles CE oder was?
Von Gabriele Manheller | Die Nutzung partikelfiltrierender Halbmasken, sogenannter FFP(„filtering face piece“)-Masken ist bei den aktuell steigenden Infektionszahlen auch außerhalb des ... » Weiterlesen
AstraZeneca setzt Corona-Impfstoff-Studie in den USA fort
Nach fast siebenwöchiger Unterbrechung setzt der Pharmakonzern AstraZeneca seine klinischen Studien für einen mit der Universität Oxford entwickelten Corona-Impfstoff auch in den USA ... » Weiterlesen
Medikationsmanagement im Wandel
Medikationsmanagement gilt seit Jahren als die Paradedisziplin der klinischen Pharmazie und als Vorzeigemodell für den beruflichen Wandel. Mit der DAZ-Serie „POP – Patienten-orientierte Pharmazie... » Weiterlesen
Baloxavir auch wenn’s kompliziert wird?
Zur Therapie der unkomplizierten Influenza steht seit 2018 in den USA, Japan und Kanada der Wirkstoff Baloxavir (Xofluza®) zur Verfügung. Das Single-Dose-Regime sowie ein völlig neuer Wirkansatz ... » Weiterlesen
Licht und Schatten
Hätte man die Pandemie am 1. Oktober 2020 per Knopfdruck anhalten können und an diesem Datum die Pandemiemaßzahlen in Deutschland mit denen anderer europäischer Länder verglichen, so würde die ... » Weiterlesen
Hilfe aus Fernost bei leichten Magen-Darm-Beschwerden
Rund 30 Prozent der Deutschen leiden mindestens einmal im Monat unter Magen-Darm-Beschwerden. Mit Yamato®Gast gibt es erstmals ein Fertigarzneimittel auf dem deutschen Markt, das seinen Ursprung in ... » Weiterlesen
Epstein-Barr-Viren und die Gefährlichkeit der Kusskrankheit
Ein Viertel aller Tumore sind vermutlich durch Tumorviren ausgelöst. Zu den sieben Onkoviren, die als Auslöser humaner Tumore bekannt sind, gehört der Verursacher der Kusskrankheit, das Epstein-... » Weiterlesen
Rätselhafte Epstein-Barr-Viren
dl | Ein Viertel aller Tumore ist vermutlich durch eine Infektion ausgelöst. Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist eines der sieben Onkoviren, die als Auslöser humaner Tumore bekannt sind. Ein Impfstoff ... » Weiterlesen
Was gibt es Neues zu Favipiravir?
Das Grippemittel Favipiravir gehört zu den großen Hoffnungsträgern gegen COVID-19. Ursprünglich in Japan als Notfallmedikament gegen Influenza zugelassen und dort bislang gar nicht eingesetzt, kö... » Weiterlesen
Aus zwei mach eins: Trastuzumab-Deruxtecan
Mit Trastuzumab-Deruxtecan steht ein weiteres Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung des fortgeschrittenen, HER2-positiven Mammakarzinoms zur Verfügung. Der Wirkstoff ist in den USA und Japan ... » Weiterlesen
Der „Run“ auf COVID-19-Impfstoffe
Dass noch kein COVID-19-Impfstoff zugelassen ist, hindert keinen Staat daran, millionenfach Impfstoffe vorzubestellen. AstraZeneca, Curevac, Moderna, Biontech und Pfizer sowie GSK und Sanofi dürften ... » Weiterlesen
Zum Tagträumen ...
Der Schlaf eines Schichtarbeiters am Tag ist häufig kurz und wenig erholsam, weil seine innere Uhr ihm signalisiert, dass er wach sein müsste. Wissenschaftler der amerikanischen Stanford University ... » Weiterlesen
Masken, Masken und … immer noch Masken
Erst waren sie knapp, dann wurde ob ihrer Schutzfunktion und Wiederverwertbarkeit gerätselt, nun treiben die Regularien bei Abgabe der OP- und Filtering-Facepiece-Masken – (unhygienisch) ... » Weiterlesen
Vom Indexfall zum Hotspot
Ob auf Kreuzfahrtschiffen, Karnevalsveranstaltungen oder in Gottesdiensten, an vielen Orten scheint das neue SARS-CoV-2 ideale Bedingungen für seine Ausbreitung zu finden. Inzwischen haben sich ... » Weiterlesen
Wie wirkt Remdesivir?
Remdesivir ist das erste Arzneimittel bei COVID-19. Nach den USA und Japan hat am Freitag auch die EU-Kommission Veklury zugelassen. Studien zufolge kann Remdesivir die Krankheitsdauer verkürzen und ... » Weiterlesen
Remdesivir erhält Zulassung in Europa
Die EU-Kommission hat Remdesivir zugelassen. Das Virostatikum mit dem Handelsnamen Veklury ist das erste Arzneimittel zur Behandlung schwerer COVID-19-Erkrankungen. Erst letzte Woche empfahl die EMA ... » Weiterlesen
CHMP macht Weg für Remdesivir frei
cel | Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt, Remdesivir in „Veklury“ eine bedingte Zulassung für die Behandlung von COVID-19 zu erteilen. Es wäre das erste in der EU zuge... » Weiterlesen
Prevenar 13 wieder vollumfänglich lieferbar
Es gibt wieder Prevenar 13, und zwar so viel, dass Hersteller Pfizer von „vollumfänglicher Lieferbarkeit“ spricht und die STIKO ihre priorisierten Impfempfehlungen für Säuglinge, chronisch ... » Weiterlesen
Remdesivir auch in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt, Remdesivir in „Veklury“ eine bedingte Zulassung für die Behandlung von COVID-19 zu erteilen. Nach Rat der EMA soll das erste Corona-... » Weiterlesen
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