Blutgerinnungsstörung
Hämophilie
Neue Arzneimittel 2018: Gerinnung und Entzündung
Was haben Blutgerinnung und Immunabwehr gemeinsam? Beide sind komplexe, störanfällige Systeme, die sich gemäß der Virchow-Trias sogar gegenseitig beeinflussen können. Außerdem bieten sie ... » Weiterlesen
Hemlibra: Breakthrough-Status auch für Hämophilie ohne Hemmkörper
Roches bifunktionaler Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA erneut den Status einer „Breakthrough-Therapy“ erhalten – und zwar für Hämophilie ... » Weiterlesen
Fünf Hemlibra-Patienten verstorben – Arzneimittel wohl nicht verantwortlich
Fünf Hämophilie-Patienten, die mit dem Arzneimittel Hemlibra® behandelt wurden, sind verstorben. Darüber informierte die Roche-Tochter Genentech. Zu den genauen Umständen der Todesfälle sei der ... » Weiterlesen
Therapie der Hämophilie A in Bewegung
cst | Obwohl die Hämophilie A zu den seltenen Erkrankungen zählt und nur wenige Patienten von der Blutgerinnungsstörung betroffen sind, tut sich in der Therapie derzeit Einiges. Seit Jahresbeginn ... » Weiterlesen
Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hä... » Weiterlesen
Fünf neue Arzneimittel, drei davon Orphans
Fünf innovative Arzneimittel hat der Humanarzneimittelausschuss der EMA zur Zulassung empfohlen. Drei davon sind sogenannte Orphan-Drugs gegen Hochrisiko-Neuroblastome, Hämophilie B und ... » Weiterlesen
Auf Zentrumspreis gekürzt
DAP | Hämophilie-Arzneimittel, die nicht der Arzneimittelpreisverordnung unterliegen, dürfen Apotheken nur zum sogenannten „Zentrumspreis“ abrechnen, falls ein solcher für den gesetzlich ... » Weiterlesen
Bayer erhält Zulassungen für Xofigo und Kovaltry
Gleich zwei Zulassungen für Bayer-Arzneimittel in Japan: Die dortige Arzneimittelbehörde erteilte die Vermarktungserlaubnis für ein Arzneimittel zur Behandlung von Prostatakrebs und eines zur ... » Weiterlesen
Morphosys erhält Meilensteinzahlung von Bayer für späten Forschungserfolg
Das Biotech-Unternehmen Morphosys aus Martinsried in Bayern hat von Bayer HealthCare für Forschungserfolge bei einem Medikament gegen die Bluterkrankheit eine sogenannte „Meilensteinzahlung“ » Weiterlesen
IQWiG fehlen bei Nuwiq geeignete Daten
Das Dossier zur Bewertung von Simoctocog alfa (Nuwiq®) konnte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) nicht überzeugen: Ein Zusatznutzen des Faktor-VIII-... » Weiterlesen
Erstattungsbetrag für Turoctocog alfa vereinbart
Der GKV-Spitzenverband und die Novo Nordisk Pharma GmbH haben sich im Rahmen von Verhandlungen auf einen Erstattungsbetrag für den Blutgerinnungsfaktor NovoEight® (Wirkstoff: Turoctocog alfa) ... » Weiterlesen
Arzneimittel und Therapie
Fortschritte bei der Behandlung der Hämophilie?Rekombinante Technologien erlauben wahrscheinlich in absehbarer Zukunft die Entwicklung von Gerinnungsfaktoren mit verlängerter Halbwertszeit. Das kö... » Weiterlesen
Angeborene Blutungsneigung
Worunter Bluter leiden und wie ihnen geholfen wirdAngeborene Gerinnungsstörungen äußern sich nicht nur als hereditäre Thrombophilie mit dem Risiko einer Thrombose oder Embolie. Zwar ebenfalls ... » Weiterlesen
Bluterbehandlung mit Höhen und Tiefen
Blutungen und Folgeschäden vermeiden Von Ralf SchlengerDie Bluterkrankheit ist weiterhin nicht heilbar. Aber hämophile Patienten überleben dank Substitutionstherapie mit Gerinnungsfaktoren. Zwar ... » Weiterlesen
Verbesserte Therapieoption für Hämophilie-Patienten
Hämophilie-A-Patienten steht mit Moroctocog alfa (ReFacto AF®) eine verbesserte Option zur Verfügung: Das Faktor-VIII-Konzentrat kommt ohne Zusatz von exogenen humanen oder tierischen Poteinen aus » Weiterlesen
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