Thema: EU

Europäische Kommission

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EMA: So wichtig ist Titandioxid für Arzneimittel

Vergangenen Freitag haben die EU-Mitgliedstaaten dem Vorschlag der Europäischen Kommission zugestimmt, die Verwendung von Titandioxid (E171) als Zusatzstoff in Lebensmitteln ab 2022 zu verbieten. ... » Weiterlesen

Konzept für die neue Gesundheitsbehörde HERA steht

Die Europäische Kommission hat ihre Pläne für die Einrichtung der neuen Gesundheitsbehörde HERA konkretisiert. Mit ihr soll die EU besser auf künftige Notlagen im Gesundheitsbereich gerüstet ... » Weiterlesen

Sanofi bringt neuen Meningokokken-Impfstoff auf den Markt

Neben Nimenrix (Pfizer) und Menveo (GSK) kann nun auch mit MenQuadfi von Sanofi Pasteur vierfach gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W-135 und Y geimpft werden. Seit August vermarktet ... » Weiterlesen

Rahmenvertrag für Sotrovimab

Im Kampf gegen die Corona-Pandemie setzt man neben Impfstoffen auch auf vielversprechende Therapieoptionen. Eine davon ist Sotrovimab. Doch was kann man von dem monoklonalen Antikörper erwarten, für... » Weiterlesen

Halbe Sache

Wie weit reicht der Schutz gegen eine COVID-19-Erkrankung nach der ersten Impfung? Nicht nur in der Diskussion um die Impfstrategie spielt diese Frage eine Rolle. Die COVID-19-Vakzine Janssen von ... » Weiterlesen

Liraglutid erhält Zulassung bei Jugendlichen mit Adipositas

Das ursprünglich zur Therapie des Diabetes mellitus entwickelte und zugelassene Liraglutid darf seit 2015 auch zur Adipositasbehandlung bei Erwachsenen eingesetzt werden. Auch bei Jugendlichen konnte... » Weiterlesen

Comirnaty erhält Zulassung für Jugendliche in der EU

Der erste COVID-19-Impfstoff für Jugendliche ist zugelassen: Die EMA empfahl am 28. Mai die Zulassung, die Europäische Kommission ließ Comirnaty prompt zu. Der mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer ... » Weiterlesen

Arzneimittel in der Umwelt – der Strategieansatz der EU

Schon im Jahr 2008 hatte die Europäische Kommission erkannt, dass Arzneimittel schädliche Auswirkungen auf die Umwelt haben. Doch erst 2019 wurde ein „Strategischer Ansatz für Arzneimittel ... » Weiterlesen

Verminderung von Arzneimittelrück­ständen im Abwasser

Rückstände von Arzneimitteln belasten Gewässer und haben Auswirkungen auf Ökosysteme. Das Unternehmen able dresden GbR hatte das vielschichtige Thema in einem digitalen Symposium Mitte April ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Lesen Sie auch heute wieder die Corona-News im Ticker: Ringen um Bundes-Notbremse / Kritische Lage in den Kliniken / Nüßlein: Bundestag hebt Immunität erneut auf / Curevac erwartet Zulassung im 2. ... » Weiterlesen

Ofatumumab: erster B-Zell-Antikörper zur Eigenapplikation bei Multipler Sklerose

Ofatumumab ist der erste B-Zell-Antikörper, den sich Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose monatlich auch selbst subkutan verabreichen können. Die EU-Kommission hat Ofatumumab in Kesimpta ... » Weiterlesen

Die Corona-News des Tages

Finnland und Island nehmen Astrazeneca-Impfstoff wieder in Gebrauch / Vereinfachter Zugang zu Kurzarbeit wird verlängert / Corona-Lage spitzt sich in den meisten EU-Staaten wieder zu / Mediziner... » Weiterlesen

Impfstoff Nummer vier

Das Impfstoffportfolio gegen COVID-19 in Europa hat Zuwachs bekommen. Am Donnerstag letzter Woche hat die EU-Kommission die zweite COVID-19-Vektorvakzine genehmigt. Damit stehen in Europa nun vier ... » Weiterlesen

EMA empfiehlt die Zulassung des vierten COVID-19-Impfstoffs

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hält den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson für sicher und wirksam: Sie empfiehlt die bedingte Zulassung der Vektorvakzine COVID-19-Impfstoff Janssen... » Weiterlesen

EU stimmt Übernahme Fiebigs durch Sanacorp zu

Anfang Januar gab der Pharmagroßhändler Sanacorp bekannt, den inhabergeführten Pharmahändler Leopold Fiebig zu übernehmen – vorbehaltlich der kartellrechtlichen Zustimmung durch die Europä... » Weiterlesen

Welche Vorteile bieten Vektorimpfstoffe?

Den härtesten Stand bei den bedingt zugelassenen Impfstoffen hat der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca. Zu Recht? Die Gefahr, dass SARS-CoV-2-DNA in das menschliche Genom integriert und es zu Malignitä... » Weiterlesen

Copaxone: Teva im Visier der EU-Wettbewerbshüter

Hat Teva die Marktexklusivität seines umsatzstarken MS-Präparats Copaxone nach dessen Patentablauf im Jahr 2015 künstlich verlängert? Dieser Frage geht die Europäische Kommission jetzt in einer f... » Weiterlesen

Weiterer Impfstoff in Sicht

cel | Bereits im März könnte neben den Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Moderna und AstraZeneca ein weiterer COVID-19-Impfstoff verfügbar sein: Die Johnson & Johnson-Tochter Janssen-Cilag hat ... » Weiterlesen

EU will den Kampf gegen Virusvarianten verstärken

Die Europäische Kommission hat Sofortmaßnahmen auf den Weg gebracht, mit denen sich Europa besser gegen die Coronavirus-Mutationen wappnen soll. Dazu gehören eine forcierte Test-Analytik, ... » Weiterlesen

Janssen-Cilag beantragt Zulassung für Ad26.COV2.S

Der vierte COVID-19-Impfstoff für die EU könnte noch im März eine bedingte Zulassung erhalten. Die Johnson & Johnson Tochter Janssen-Cilag hat bei der EMA die Zulassungsunterlagen für ihren&... » Weiterlesen

EMA empfiehlt Zulassung von Ofatumumab bei aktiver schubförmiger MS

Mit Ofatumumab (Kesimpta) könnte nach Ocrelizumab (Ocrevus) der zweite B-Zellantikörper in die MS-Behandlung Einzug finden, die EMA empfahl die Zulassung bei aktiver schubförmiger MS. Anders als ... » Weiterlesen

Dupilumab auch für die Kleinen

Der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent®) kann jetzt auch bei Kindern mit schwerer atopischer Dermatitis angewendet werden. Die Europäische Kommission hat die Zulassung entsprechend ... » Weiterlesen

Dritter COVID-19-Impfstoff zugelassen

Die Europäische Arzneimittel-Agen­tur EMA hat ihre Prüfung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca abgeschlossen und die Zulassung für Personen ab 18 Jahren in der EU empfohlen. Das gaben ... » Weiterlesen

Welche Daten gibt es bei Älteren?

Seit 29. Januar 2021 darf neben BNT162b2 (Comirnaty) von Biontech/Pfizer und mRNA-1273 von Moderna auch mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca in der EU geimpft werden. Die STIKO rät, nur 18- bis 64-... » Weiterlesen

Neues Grippemittel für die EU

cel/mab | Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza® erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der ... » Weiterlesen