Thema
Europa
Selbstbehandlung und Switches
Die Selbstbehandlung hat während der Corona-Pandemie einen deutlichen Schub bekommen, der auch auf die Bedeutung der öffentlichen Apotheken in der Gesundheitsversorgung abfärbt. Hier heißt es ... » Weiterlesen
Produktion bald wieder in Europa?
dm/ral | Am 21. Oktober hat die zweite Sitzung des neuen BfArM-Beirats stattgefunden. In deren Rahmen wurde unter anderem eine Liste mit 22 besonders relevanten Wirkstoffen beschlossen, die ... » Weiterlesen
Diese 22 Wirkstoffe sollen wieder in Europa produziert werden
Es sind grundsätzlich gute Nachrichten, die aus dem Ergebnisprotokoll der zweiten Sitzung des neuen BfArM-Beirats zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln hervorgehen: In der Sitzung, die ... » Weiterlesen
Mehr Europa – und vor allem mehr Transparenz!
Am vergangenen Montag und Dienstag hat online die „Konferenz zur zukünftigen Arzneimittelversorgung in der Europäischen Union“ stattgefunden – organisiert in Zusammenarbeit mit den ... » Weiterlesen
EU-Zulassung für mRNA-Impfstoffe beantragt
cel | Sowohl Moderna als auch Biontech / Pfizer hatten aufgrund überzeugender Wirksamkeitsdaten angekündigt, Anträge auf Notfallgenehmigungen für ihre mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 sowohl in ... » Weiterlesen
Moderna beantragt Zulassungen in Europa und USA
Moderna hat am Montag die hohe Impfwirksamkeit seines Corona-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 mit 94,1 Prozent bestätigt und zeitgleich bekannt gegeben, Anträge auf Notfallgenehmigungen sowohl in den ... » Weiterlesen
EU-Pharmastrategie beschlossen
ks | Die Corona-Pandemie machte nochmals deutlich, was eigentlich längst bekannt war: Europa ist abhängig von Arzneimitteln und Wirkstoffen aus Asien, wo zeitweilig die Produktion stillstand. „All... » Weiterlesen
Impfstoff im Dezember?
cha | Nachdem das Mainzer Unternehmen Biontech die ersten Lieferungen seines COVID-19-Impfstoffs für Dezember in Aussicht gestellt hat, zieht nun der US-Konzern Moderna nach und kündigt ebenfalls ... » Weiterlesen
Krisenfeste Arzneiversorgung sichern
Die Europäische Kommission hat ihre mit Spannung erwartete Pharmastrategie präsentiert. Sie soll Patienten den Zugang zu innovativen und erschwinglichen Arzneimitteln garantieren und die Wettbewerbs... » Weiterlesen
Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden
Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor... » Weiterlesen
Mathias Arnold zum ZAEU-Vizepräsidenten gewählt
ABDA-Vize Mathias Arnold wird im Jahr 2021 auch das Amt des stellvertretenden Präsidenten im europäischen Apothekerverband übernehmen. Wie die ABDA mitteilt, wurde Arnold auf der heutigen ... » Weiterlesen
Was jeder einzelne gegen Antibiotika-Resistenzen tun kann
Am 18. November wird jährlich mit der EU-Initiative „European Antibiotic Awareness Day“ (EAAD) für die Resistenzbildung gegen antimikrobielle Substanzen sensibilisiert – eine zunehmende ... » Weiterlesen
Apothekerin aus Irland übernimmt EMA-Spitze
Wann kann ein COVID-19-Impfstoff für die EU zugelassen werden? Eine Antwort wird von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA erwartet – und von der ersten Frau an ihrer Spitze. Emer Cooke ü... » Weiterlesen
Hanfsamen
Hanfsamen kennen wir als Vogelfutter – doch neuerdings zählen die kleinen nussig schmeckenden Samenkörner zu den Superfoods, die angeblich beim Abnehmen helfen und uns Menschen 100 Jahre alt ... » Weiterlesen
EU sichert sich Impfdosen
cha | Es war ein Paukenschlag, als vergangene Woche bekannt wurde, dass ein Corona-Impfstoff zum Greifen nahe ist: Das Mainzer Unternehmen Biontech und der US-Konzern Pfizer berichteten über positive... » Weiterlesen
Sachverständigenrat sieht Rückverlagerung der Arzneiproduktion nach Europa kritisch
Der Sachverständigenrat zur Begutachtung der gesamtwirtschaftlichen Entwicklung hat am Donnerstag sein jährliches Gutachten vorgestellt. Dabei ging es auch um die Rückverlagerung der ... » Weiterlesen
Vielversprechende Daten zu Biontech-Impfstoff
cel/mab/dpa | Biontech und Pfizer warten mit beeindruckenden Zahlen zur Wirksamkeit ihres Corona-Impfstoffs auf: Bis zu 90% könne diese betragen, heißt es in einer Pressemitteilung vom 9. November ... » Weiterlesen
EU sichert sich Biontech-Impfstoff
Den Menschen in Europa soll der vielversprechende Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer schnell nach einer Zulassung zur Verfügung stehen. „Die Verhandlungen mit der Pharmaindustrie sind ... » Weiterlesen
Zwischen Masken-Engpass, minderer Qualität und Missverständnissen
Im Rahmen der Corona-Pandemie ist das Thema Masken in den Apotheken aktueller denn je. Kritische Berichterstattung über die Qualität von FFP2-Masken scheint dabei nicht nur die Apotheken, sondern ... » Weiterlesen
Alles CE oder was?
Von Gabriele Manheller | Die Nutzung partikelfiltrierender Halbmasken, sogenannter FFP(„filtering face piece“)-Masken ist bei den aktuell steigenden Infektionszahlen auch außerhalb des ... » Weiterlesen
Schmitz fordert „mehr Beinfreiheit in der Offizin“
Im Vorwort zum Geschäftsbericht der ABDA für 2019/2020 fordert ABDA-Hauptgeschäftsführer Dr. Sebastian Schmitz „mehr Beinfreiheit in der Offizin“. Der Bericht enthält neben vielen bekannten ... » Weiterlesen
FDA lässt Remdesivir zu
Am 1. Mai 2020 erteilte die FDA Remdesivir eine Notfallgenehmigung, nun hat die US-Behörde Veklury® zugelassen. Eingesetzt werden darf das erste COVID-19-Arzneimittel bei Patienten ab zwölf Jahren... » Weiterlesen
Hersteller müssen Metformin-Fertigarzneimittel auf Nitrosamine testen
Wer den Fall der Nitrosamin-Verunreinigungen in Metformin näher verfolgt hat, den mag die Nachricht von vergangenem Freitag – dass die EU-Überwachungsbehörden Nitrosamin-Untersuchungen von ... » Weiterlesen
Alternativlos: Das RxVV
Vergangene Woche wurde eine Ausarbeitung des Deutschen Bundestages zur Vereinbarkeit eines deutschen Rx-Versandhandelsverbotes (RxVV) mit dem Unionsrecht bekannt. In einem sehr flapsigen Ton wurde ... » Weiterlesen
Neuer Ansatz für Regeln zum EU-Versand?
tmb | Der „Fachbereich Europa“ des Deutschen Bundestages meint, eine Einführung eines Rx-Versandverbotes 16 Jahre nach der Zulassung des Versandes sei „wohl als unverhältnismäßig“ zu ... » Weiterlesen
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