Antiinflammatorische Behandlung

Enbrel (Etanercept)

Enbrel (Etanercept)

Foto: Boehringer


Wann man Etanercept austauschen darf

Seit 15. Februar ist das Etanercept-Biosimilar Benepali auf dem Markt. Eine Enbrel-Verordnung darf in der Apotheke nicht mit Benepali beliefert werden. Bei einer Wirkstoffverordnung hat man, wenn es ... » Weiterlesen

Zulassungsantrag für Pegfilgrastim-Biosimilar angenommen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Antrag auf Marktzulassung eines Pegfilgrastim-Biosimilars genehmigt. Das teilt der Antragsteller, die Novartis-Tochter Sandoz, mit. Die Zulassung ... » Weiterlesen

Benepali macht Enbrel Konkurrenz

Das erste Biosimilar des TNF-α-Inhibitors Etanercept ist zum 15. Februar eingeführt worden. Das Präparat mit dem Handelsnamen Benepali® wurde von der Firma Biogen gemeinsam mit Samsung entwickelt ... » Weiterlesen

Biosimilarhersteller kritisieren Open-House-Verträge

Nach Infliximab hat jüngst mit Etanercept ein zweiter biosimilarer monoklonaler Antikörper eine Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur erhalten. Noch ist in Deutschland lediglich das ... » Weiterlesen

Rabattvertrag für Enbrel

Die Techniker Krankenkasse hat zum 1. Februar 2016 mit Pfizer den ersten Rabattvertrag zu Enbrel® nach Patentablauf geschlossen. Der Vertragsabschluss erfolgte in einem gemeinsamen Open-House-... » Weiterlesen

Samsung mit Biosimilar

ks | Der koreanische Samsung-Konzern ist zwar vor allem wegen seiner Handys bekannt, die diversen Töchter sind jedoch in vielen Bereichen tätig. Jetzt hat Samsung Bioepis mitgeteilt, dass die Europ... » Weiterlesen

Samsung macht Enbrel Konkurrenz

Schon bald soll es in Europa ein erstes Enbrel®-Biosimilar geben: Das koreanische Unternehmen Samsung Bioepis gab diese Woche bekannt, dass die Europäische Kommission Benepali® (Etanercept) ... » Weiterlesen

Kostenfaktor Zytostatika, neue Biosimilars, lesbare Beipackzettel

Schon letzte Woche war die kostenträchtige Herstellung von Zytostatika in Apotheken ein Thema, jetzt legt die Barmer GEK nach: Zehn Prozent an den gesamten Arzneimittelausgaben erscheint ihr ... » Weiterlesen

Sandoz beantragt Zulassung für Etanercept-Biosimilar

Die Novartis-Tochter Sandoz hat bei der EMA die Zulassung für das anti-TNF-Arzneimittel Etanercept beantragt. Bis 2017 will der Konzern zehn weitere Biosimilar-Anträge folgen lassen » Weiterlesen

Lernen und Punkten: „Pharmakotherapie bei Rheuma“

Die Deutsche Apotheker Zeitung bietet ihren Abonnenten die Möglichkeit, durch das Selbststudium ausgewählter Beiträge und eine anschließende Lernerfolgskontrolle Punkte für die freiwillige ... » Weiterlesen

Rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis ist eine chronische Gelenkerkrankung, die definitionsgemäß länger als sechs Wochen andauert. Sie befällt in der Regel beide Körperhälften gleichzeitig. Durch Entzü... » Weiterlesen

TNF-alpha-Inhibitoren jetzt mit Rabatt

BERLIN (ks) | Die AOK-Gemeinschaft geht bei Ausschreibungen neue ­Wege: Der AOK-Bundesverband hat erstmals – federführend für sieben AOKs – wirkstoffübergreifend Arzneimittel ausgeschrieben. ... » Weiterlesen

TNF-alpha-Inhibitoren jetzt mit Rabatt

Die AOK-Gemeinschaft geht bei Ausschreibungen neue Wege: Der AOK-Bundesverband hat nun erstmals – federführend für sieben AOKs – wirkstoffübergreifend Arzneimittel ausgeschrieben. Gesucht und... » Weiterlesen

Sogar das eigene Haus als Sicherheit für Hochpreiser

BERLIN (ks) | Apotheken haben seit einiger Zeit zunehmend Probleme mit der Finanzierung von Hochpreisern. Um diese Probleme besser einschätzen zu können, hatte der Offenbacher Apotheker Hans Rudolf ... » Weiterlesen

Hochpreiser-Problematik nimmt zu

Seit einiger Zeit haben Apotheken vermehrt Probleme mit der Finanzierung von Hochpreisern. Der Offenbacher Apotheker Hans Rudolf Diefenbach hatte kürzlich seine Kolleginnen und Kollegen ... » Weiterlesen

Wenn’s juckt und schuppt

Die Kopfpsoriasis, die bei etwa 80% der Patienten mit Schuppenflechte auftritt, schränkt die Lebensqualität des Patienten erheblich ein. Umso wichtiger ist eine wirksame Therapie. Topische Steroide ... » Weiterlesen

Zytokinblockade bei Psoriasis

Mit Secukinumab (Cosentyx®) steht seit Juni 2015 das erste Biologikum zur systemischen Primärtherapie der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis erwachsener Patienten zur Verfügung. Der ... » Weiterlesen

Teure Arzneimittel falsch gelagert

Viele Patienten lagern ihre temperaturempfindlichen biologischen Arzneimittel nicht so, wie vom Hersteller angegeben, nämlich im Kühlschrank bei zwei bis acht Grad Celsius. Das ist das Ergebnis ... » Weiterlesen

Schwere Infektionen unter Biologicals

Patienten mit rheumatoider Arthritis weisen krankheitsbedingt ein erhöhtes Risiko auf, an schweren Infektionen zu erkranken. Ob und in welchem Ausmaß dieses Risiko durch die Gabe von Biologicals ... » Weiterlesen

Zwei Fliegen mit einer Klappe

Patienten von gleich zwei bisher schwer zu therapierenden Erkrankungen dürfen sich über eine neue Therapieoption freuen. Der Phosphodiesterase-4(PDE-4)-Hemmer Apremilast (Otezla®) ist sowohl bei ... » Weiterlesen

IQWiG findet für Apremilast keinen Zusatznutzen

Berlin – Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kann Apremilast (Otezla®/Celgene) mangels geeigneter Daten keinen Zusatznutzen gegenüber der jeweiligen ... » Weiterlesen

Gleich, ähnlich oder anders?

Von Theo Dingermann und Ilse Zündorf | Nach Einführung der ersten Biopharmazeutika in den frühen Achtzigerjahren ist deren Bedeutung immer weiter gestiegen. Im Jahre 2012 stieg der Umsatz von ... » Weiterlesen

Secukinumab zur First-Line-Therapie bei Psoriasis zugelassen

Der Interleukin-17A-Inhibitor Secukinumab (Cosentyx) hat von der EU-Kommission die Zulassung zur systemischen Erstlinientherapie von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen ... » Weiterlesen