Thema: BMG
Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
Risse im Fundament
Von Klaus G. Brauer und Uwe Hüsgen | „Das deutsche Krankenversicherungssystem ist beneidenswert. Von so etwas kann man in Amerika nur träumen. Es ist ein lückenloses System, vollkommen ü... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Während wir Apothekers an unseren Perspektiven herumfummeln, artig Netzwerke knüpfen wollen, machen die Ärzte ihr Ding: Wir sind die Herren (und Damen) von AMTS, wir prüfen Neben- und ... » Weiterlesen
BfArM warnt vor Miracle Mineral Supplement
BERLIN (ks) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und... » Weiterlesen
Keine Angst vor dem T-Rezept
Nur wenn ein Rezept ordnungsgemäß ausgefüllt ist, dürfen rezeptpflichtige Arzneimittel abgegeben werden. Gerade bei einem T-Rezept gibt es einige Besonderheiten. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen
Gute Performance der Schweizer Arzneimittelbehörde
Die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic – das eidgenössische Pendant zum deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – kann mit einer soliden Bilanz für das abgelaufene ... » Weiterlesen
BfArM warnt vor der Anwendung von MMS als Arzneimittel
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und unsichere ... » Weiterlesen
Xarelto: Bayer widerspricht „irreführender Darstellung“
Der am Dienstag vorgestellte Arzneimittelreport der Barmer GEK sorgt für Zündstoff. Grund ist die Analyse der Studienautoren zu oralen Antikoagulanzien. Professor Dr. Gerd Glaeske hatte in der ... » Weiterlesen
Grünes Licht für Anerkennung von EU-Rezepten
Der Bundesrat hat in seiner heutigen Plenarsitzung einer Verordnung zur Anerkennung von EU-Rezepten zugestimmt. In einer begleitenden Entschließung fordert er die Bundesregierung allerdings auf, kü... » Weiterlesen
„Grippemittel-Vorrat ist sinnvoll“
BERLIN (ks) | Die Bundesregierung hält es nach wie vor für sinnvoll, für den Fall einer Influenzapandemie die Grippemittel Tamiflu® und Relenza® vorrätig zu halten. Die Zulassungsbehörden ... » Weiterlesen
Gut beraten ist halb zugelassen
BONN (hb) | Der sogenannte „Scientific Advice“, das heißt die wissenschaftliche Beratung der Antragsteller durch die Zulassungsbehörden und Erstattungsinstitutionen war eines der beiden ... » Weiterlesen
Ministerium: Noch kam kein Patient zu Schaden
Auch das Sozialministerium in Baden-Württemberg hat kein Patentrezept gegen Arzneimittellieferengpässe. Die SPD-Landtagsabgeordnete Rosa Grünstein hatte die Landesregierung in einer Kleinen Anfrage... » Weiterlesen
Aus für Pentalong 80 mg
Seit Jahren schwelt der Kampf um die Nachzulassung des DDR-Altarzneimittels Pentaerithrityltetranitrat (Pentalong®). Es wird zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit eingesetzt und soll im ... » Weiterlesen
BMG: Verzicht auf Vorsorge nicht vertretbar
Die Bundesregierung bleibt auch nach den jüngsten Studien der Cochrane Collaboration zu den Grippemitteln Tamiflu® und Relenza® bei ihrer Einschätzung, dass diese Mittel ein positives Nutzen-... » Weiterlesen
PiDaNa®: Länder geben Blockade auf
BERLIN (jz) | Im Streit um die Rezeptpflicht der PiDaNa® geben die Länder ihre Blockadehaltung teilweise auf: In einer Empfehlung vom 8. Mai rät der Gesundheitsausschuss des Bundesrats den Ländern... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Den durchschnittlichen – das sind nicht unbedingt die typischen – Apotheken, also denen, die nicht schließen mussten, geht es ein bisschen besser. Das muss reichen, meint die Politik, daher ist ... » Weiterlesen
Gröhe setzt auf Dialog
Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) sieht im Arzneimittelbereich drei wichtige Problemfelder, die er angehen will: Lieferengpässe, Arzneimittelfälschungen und ... » Weiterlesen
Gröhe setzt sich (vorerst) durch
Im Streit um die Entlassung der „Pille danach“ aus der Rezeptpflicht haben die Länder ihre Blockadehaltung teilweise aufgegeben: Der Gesundheitsausschuss des Bundesrates ließ im zweiten Anlauf ... » Weiterlesen
Clindamycin kann Blutungsrisiko erhöhen
Das BfArM weist in einer Risikoinformation darauf hin, dass Clindamycin bei Patienten unter oraler Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten zu einem Anstieg der INR führen kann und damit das ... » Weiterlesen
BPI: Sicherheits- und Zollbestimmungen beachten
Die Reisesaison steht unmittelbar bevor. Doch bevor der Flieger startet, werden Passagiere und Handgepäck am Flughafen kontrolliert. Auch Tabletten, Säfte und Salben müssen durch den Sicherheits-... » Weiterlesen
Konsequenzen für die Apotheker
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Zulassungen für Lösungen zur oralen Anwendung mit dem Wirkstoff Metoclopramid in einer Konzentration über 1 mg/ml widerrufen. ... » Weiterlesen
Risiko Pharmakovigilanz?
Ein Meinungsbeitrag von Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Es gibt zahlreiche Quellen, die sich mit medizinischen Risikofaktoren und deren Behandlung beschäftigen, aber keine, die ... » Weiterlesen
Lieferengpass-Liste „nur ein erster Schritt“
BERLIN (ks) | Walter Schwerdtfeger, Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), hält die Aufregung wegen der bisherigen Arzneimittel-Lieferengpässe für „ü... » Weiterlesen
HAV begrüßt Vorstoß des BfArM-Chefs
Der stellvertretende Vorsitzende des Hessischen Apothekerverbands (HAV), Hans Rudolf Diefenbach, hat die jüngsten Äußerungen des Präsidenten des Bundesinstituts für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Foto: BfArM