Thema: BMG

Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)

Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)

Foto: BfArM


Risse im Fundament

Von Klaus G. Brauer und Uwe Hüsgen | „Das deutsche Krankenversicherungssystem ist beneidenswert. Von so etwas kann man in Amerika nur träumen. Es ist ein lückenloses System, vollkommen ü... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Während wir Apothekers an unseren Perspektiven herumfummeln, artig Netzwerke knüpfen wollen, machen die Ärzte ihr Ding: Wir sind die Herren (und Damen) von AMTS, wir prüfen Neben- und ... » Weiterlesen

BfArM warnt vor Miracle Mineral Supplement

BERLIN (ks) | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und... » Weiterlesen

Keine Angst vor dem T-Rezept

Nur wenn ein Rezept ordnungsgemäß ausgefüllt ist, dürfen rezeptpflichtige Arzneimittel abgegeben werden. Gerade bei einem T-Rezept gibt es einige Besonderheiten. Das Bundesinstitut für ... » Weiterlesen

Gute Performance der Schweizer Arzneimittelbehörde

Die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic – das eidgenössische Pendant zum deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – kann mit einer soliden Bilanz für das abgelaufene ... » Weiterlesen

BfArM warnt vor der Anwendung von MMS als Arzneimittel

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor der Anwendung von Natriumchlorit als Arzneimittel. Natriumchlorit wird derzeit verstärkt über Spam-E-Mail und unsichere ... » Weiterlesen

Xarelto: Bayer widerspricht „irreführender Darstellung“

Der am Dienstag vorgestellte Arzneimittelreport der Barmer GEK sorgt für Zündstoff. Grund ist die Analyse der Studienautoren zu oralen Antikoagulanzien. Professor Dr. Gerd Glaeske hatte in der ... » Weiterlesen

Grünes Licht für Anerkennung von EU-Rezepten

Der Bundesrat hat in seiner heutigen Plenarsitzung einer Verordnung zur Anerkennung von EU-Rezepten zugestimmt. In einer begleitenden Entschließung fordert er die Bundesregierung allerdings auf, kü... » Weiterlesen

„Grippemittel-Vorrat ist sinnvoll“

BERLIN (ks) | Die Bundesregierung hält es nach wie vor für sinnvoll, für den Fall einer Influenzapandemie die Grippemittel Tamiflu® und Relenza® vorrätig zu halten. Die Zulassungsbehörden ... » Weiterlesen

Gut beraten ist halb zugelassen

BONN (hb) | Der sogenannte „Scientific Advice“, das heißt die wissenschaftliche Beratung der Antragsteller durch die Zulassungsbehörden und Erstattungsinstitutionen war eines der beiden ... » Weiterlesen

Ministerium: Noch kam kein Patient zu Schaden

Auch das Sozialministerium in Baden-Württemberg hat kein Patentrezept gegen Arzneimittellieferengpässe. Die SPD-Landtagsabgeordnete Rosa Grünstein hatte die Landesregierung in einer Kleinen Anfrage... » Weiterlesen

Aus für Pentalong 80 mg

Seit Jahren schwelt der Kampf um die Nachzulassung des DDR-Altarzneimittels Pentaerithrityltetranitrat (Pentalong®). Es wird zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit eingesetzt und soll im ... » Weiterlesen

BMG: Verzicht auf Vorsorge nicht vertretbar

Die Bundesregierung bleibt auch nach den jüngsten Studien der Cochrane Collaboration zu den Grippemitteln Tamiflu® und Relenza® bei ihrer Einschätzung, dass diese Mittel ein positives Nutzen-... » Weiterlesen

PiDaNa®: Länder geben Blockade auf

BERLIN (jz) | Im Streit um die Rezeptpflicht der PiDaNa® geben die Länder ihre Blockadehaltung teilweise auf: In einer Empfehlung vom 8. Mai rät der Gesundheitsausschuss des Bundesrats den Ländern... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Den durchschnittlichen – das sind nicht unbedingt die typischen – Apotheken, also denen, die nicht schließen mussten, geht es ein bisschen besser. Das muss reichen, meint die Politik, daher ist ... » Weiterlesen

Gröhe setzt auf Dialog

Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) sieht im Arzneimittelbereich drei wichtige Problemfelder, die er angehen will: Lieferengpässe, Arzneimittelfälschungen und ... » Weiterlesen

Gröhe setzt sich (vorerst) durch

Im Streit um die Entlassung der „Pille danach“ aus der Rezeptpflicht haben die Länder ihre Blockadehaltung teilweise aufgegeben: Der Gesundheitsausschuss des Bundesrates ließ im zweiten Anlauf ... » Weiterlesen

Clindamycin kann Blutungsrisiko erhöhen

Das BfArM weist in einer Risikoinformation darauf hin, dass Clindamycin bei Patienten unter oraler Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten zu einem Anstieg der INR führen kann und damit das ... » Weiterlesen

BPI: Sicherheits- und Zollbestimmungen beachten

Die Reisesaison steht unmittelbar bevor. Doch bevor der Flieger startet, werden Passagiere und Handgepäck am Flughafen kontrolliert. Auch Tabletten, Säfte und Salben müssen durch den Sicherheits-... » Weiterlesen

Konsequenzen für die Apotheker

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Zulassungen für Lösungen zur oralen Anwendung mit dem Wirkstoff Metoclopramid in einer Konzentration über 1 mg/ml widerrufen. ... » Weiterlesen

Risiko Pharmakovigilanz?

Ein Meinungsbeitrag von Janna K. Schweim und Harald G. Schweim | Es gibt zahlreiche Quellen, die sich mit medizinischen Risikofaktoren und deren Behandlung beschäftigen, aber keine, die ... » Weiterlesen

Lieferengpass-Liste „nur ein erster Schritt“

BERLIN (ks) | Walter Schwerdtfeger, Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), hält die Aufregung wegen der bisherigen Arzneimittel-Lieferengpässe für „ü... » Weiterlesen

HAV begrüßt Vorstoß des BfArM-Chefs

Der stellvertretende Vorsitzende des Hessischen Apothekerverbands (HAV), Hans Rudolf Diefenbach, hat die jüngsten Äußerungen des Präsidenten des Bundesinstituts für Arzneimittel und ... » Weiterlesen