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Neue Arzneimittel 2024

12/18/2024

Neue Arzneimittel18.12.2024

Neue Arzneimittel 2024

Tofersen Einige Patienten mit der neurodegenerativen Erkrankung amyotrophe Lateralsklerose (ALS) weisen genetische Veränderungen im SOD1-Gen auf.
Ein schweres Krafttraining ist nicht nur anstrengender, sondern langfristig auch effektiver als moderates Training, wie in einer aktuellen Studie aus Dänemark gezeigt wurde. (Foto: NDABCREATIVIT / AdobeStock)
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Der Bizeps als Lebensretter?

10/11/2024

Proteinreiche Ernährung und Krafttraining als Mittel gegen Sarkopenie11.10.2024

Der Bizeps als Lebensretter?

Auch Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie oder die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) führen zum Muskelabbau.
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Der Bizeps als Lebensretter?

10/2/2024

Beratung02.10.2024

Der Bizeps als Lebensretter?

Auch Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie oder die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) führen zum Muskelabbau.
Der Kutschersitz oder die Atmungshand können bei Atemnot helfen. Vor allem wichtig: Keine Panik! (Foto: Maridav / AdobeStock)
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Tipps gegen Atemnot

9/2/2024

Asthma und Co02.09.2024

Tipps gegen Atemnot

Lungenemphysem, Herzerkrankungen, neurologische Erkrankungen (amyotrophe Lateralsklerose) oder Tumoren. Literatur Amyotrophe Lateralsklerose. Wenn die Bewegung stirbt. Informationen des Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE), www.dzne.de/aktuelles/hintergrund/amyotrophe-lateralsklerose-als/#:~:text=Die%20Amyotrophe%20Lat
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Wenn die Luft wegbleibt

8/21/2024

Arzneimittel und Therapie21.08.2024

Wenn die Luft wegbleibt

Lungenemphysem, Herzerkrankungen, neurologische Erkrankungen (amyotrophe Lateralsklerose) oder Tumoren. Auf diese Weise lässt sich die Atemnot besser kontrollieren, und die Patienten und Patientinnen bleiben so selbstständig und aktiv wie möglich. | Literatur Amyotrophe Lateralsklerose. Wenn die Bewegung stirbt. (DZNE), www.dzne.de/aktuelles/hintergrund/amyotrophe
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Tofersen als Innovation bei amyotropher Lateralsklerose

8/14/2024

Neue Arzneimittel14.08.2024

Tofersen als Innovation bei amyotropher Lateralsklerose

Tofersen als Innovation bei amyotropher Lateralsklerose Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende, chronisch-degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems.
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Tofersen

8/14/2024

Qalsodi®14.08.2024

Tofersen

Tofersen ATC-Code: N07XX22 Name: Tofersen (Qalsody®) Indikation: amyotrophe Lateralsklerose mit einer Mutation im Superoxid-Dismutase-1(SOD1)-Gen Wirkmechanismus: Antisense-Oligonukleotid Therapeutische Relevanz Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist verschreibungspflichtig Indikationen Behandlung von Erwachsenen mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), die mit einer Mutation im
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Nicht nur stützend

1/17/2024

Zellbiologie17.01.2024

Nicht nur stützend

epidermolytische Ichthyose, die degenerative neuronale Erkrankung amyotrophe Lateralsklerose und die primär ziliäre Dyskinesie. Amyotrophe Lateralsklerose Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene chronisch fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, bei der vor allem die motorischen Nervenzellen (Motoneuronen) geschädigt werden. Hi
Bei der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) kommt es im Verlauf zu Muskelschwund und Funktionseinschränkungen. (Foto: herraez/AdobeStock)
pharmazie

Kann Ropinirol ALS bremsen?

6/5/2023

Erste klinische Ergebnisse aus Phase-I/IIa-Studie05.06.2023

Kann Ropinirol ALS bremsen?

Die chronisch, fortschreitende Motoneuronerkrankung amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist je nach Verlaufsform und Erkrankungsdauer unter anderem gekennzeichnet durch Muskelschwäche, -schwund, -zuckungen, Sprech- und Schluckstörungen und/oder Atemschwierigkeiten
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wissenschaft

Identifiziert

3/8/2023

Prisma08.03.2023

Identifiziert

Astrophysiker Stephen Hawking die degenerative Nervenkrankheit amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde, gaben seine Ärzte ihm wenige Jahre zu leben.
Werden Neuronen durch Viruserkrankungen in Mitleidenschaft gezogen? Oder sind Menschen mit neurodegenerativen Erkrankungen besonders anfällig für Viruserkrankungen? (b/Foto: adimas / Adobe Stock)
pharmazie

Erst Grippe, dann Alzheimer – gibt es Zusammenhänge?

1/23/2023

Korrelation ja, Kausalität unklar23.01.2023

Erst Grippe, dann Alzheimer – gibt es Zusammenhänge?

und den sechs neurodegenerativen Erkrankungen Alzheimer, Amyotrophe Lateralsklerose, Demenz, Multiple Sklerose
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pharmazie

RNA mit großem therapeutischem Potenzial

3/17/2021

Innovative Therapien17.03.2021

RNA mit großem therapeutischem Potenzial

Weitere aRNA-basierte Arzneimittel gegen Chorea Huntington und amyotrophe Lateralsklerose, die bis zum Jahr 2023 zu einer Zulassung führen könnten, befinden sich in Deutschland derzeit in der Entwicklungsphase [20].
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beratung-pharmazie

Was hinter Muskelschmerzen steckt

6/17/2020

Beratung17.06.2020

Was hinter Muskelschmerzen steckt

Morbus Parkinson, multiple Sklerose, Polyneuropathien, amyotrophe Lateralsklerose) Fibromyalgie und myofasziales Schmerzsyndrom Nähr- und Mineralstoffmangel (z. B.
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beratung-pharmazie

Zu viel Spucke

1/22/2020

Beratung22.01.2020

Zu viel Spucke

gehören unter anderem Morbus Parkinson, Schädel-Hirn-Traumata und amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Die Prävalenzrate für Hypersalivation bei Parkinson-Patienten beispielsweise bewegt sich zwischen 32 und 74% [3].
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Interprofessionell zusammenarbeiten – für die Sicherheit der Patienten

11/27/2019

Kongresse27.11.2019

Interprofessionell zusammenarbeiten – für die Sicherheit der Patienten

mit neurologischen/neurodegenerativen Erkrankungen wie Demenz oder amyotrophe Lateralsklerose und deren Angehörige unterstützt werden.
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politik

Geballter Widerstand

11/20/2019

Die Seite 320.11.2019

Geballter Widerstand

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist dafür ein gutes Beispiel. Es ist bemerkenswert, welche Aufmerksamkeit die degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems allein in den vergangenen fünf Jahren erfahren hat.
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arzneimittel-und-therapie

Schutz vor amyotropher Lateralsklerose

8/14/2019

Arzneimittel und Therapie14.08.2019

Schutz vor amyotropher Lateralsklerose

den Weg: Nicotinamid könnte ein neuer Ansatz im Kampf gegen die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sein. Foto: JuanCi Studio – stock.adobe.com Literatur Blacher E et al.
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arzneimittel-und-therapie

Erhöhen Statine das ALS-Risiko?

10/3/2018

Arzneimittel und Therapie03.10.2018

Erhöhen Statine das ALS-Risiko?

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der zentrale und periphere motorische Nervenzellen ihre Funktion verlieren. Im fortgeschrittenen Stadium kommt es zur vollständigen Lähmung der Skelettmuskulatur.
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Hilfe für die wenigen

8/23/2018

Seltene Erkrankungen23.08.2018

Hilfe für die wenigen

[24, 25, 26] Erkrankung Prävalenz in ‰ Medikation nach Leitlinie amyotrophe Lateralsklerose 0,05 Basistherapie: Riluzol®* Narkolepsie 0,2 Modafinil, Na-Oxybat*, Methylphenidat Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie Amyotrophe Lateralsklerose (Motoneuron-Erkrankungen). in Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie, Georg Thieme Verlag KG, 2012 [25]
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Hoffnungsträger Edaravone

8/22/2018

Seltene Erkrankungen22.08.2018

Hoffnungsträger Edaravone

bis drei Neuerkrankungen pro 100.000 Menschen pro Jahr zählt die amyotrophe Lateralsklerose zu den seltenen Krankheiten. Medikamentös kann die amyotrophe Lateralsklerose neuroprotektiv oder symptomatisch behandelt werden. Bisher war Riluzol (Rilutek® und Generika) das einzige Medikament, das das Fortschreiten der Erkrankung nachweislich zu verzögern vermochte. Diese Studie ist be
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Die Wahl: Rheumaklinik oder Psychiatrie

1/25/2018

Schwerpunkt Fluorchinolone25.01.2018

Die Wahl: Rheumaklinik oder Psychiatrie

hat man natürlich diverse Diagnosen im Verdacht: multiple Sklerose, amyotrophe Lateralsklerose usw.“ Ein Neurologe konnte nichts feststellen.
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Apotheker im Team

12/14/2017

Schwerpunkt Palliativmedizin14.12.2017

Apotheker im Team

B. amyotrophe Lateralsklerose) nimmt zu. Apotheker sind dabei von Beginn an fester Kooperationspartner im Netzwerk.
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Kampf dem Krampf

7/6/2017

Beratung06.07.2017

Kampf dem Krampf

Eine beginnende amyotrophe Lateralsklerose (ALS) äußert sich ebenfalls durch Muskelkrämpfe. Langanhaltende Krämpfe der Skelettmuskulatur treten auch beim Wundstarrkrampf (Tetanus) auf.
Der Test neuer Arzneimittel kann mit erheblichen Gefahren für die Probanden einhergehen. (Foto: Birgit Korber / Fotolia)
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Ethiker fordern strengere Kontrollen bei Phase-I-Studien

1/31/2017

Fehlende Wirksamkeits-Belege31.01.2017

Ethiker fordern strengere Kontrollen bei Phase-I-Studien

Institute“, das sich der Erforschung der Muskelerkrankung Amyotrophe Lateralsklerose verschrieben hat, durch eigene Tierversuche festgestellt, dass mehreren gescheiterten Arzneimitteln schlecht durchgeführte
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