Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
EMA empfiehlt Semaglutid-„Abnehmtablette“ zur Zulassung
Die EMA hat für Semaglutid (Wegovy) in oraler Darreichungsform eine Zulassungserweiterung empfohlen. Folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung, wäre Wegovy die erste Tablette mit einem Inkretinmimetikum zur Gewichtsregulation bei Nicht-Diabetikern.Show morearzneimittel-und-therapie
pharmazie
Wegovy
22.05.2026, 14:30 Uhr
Tabletten für die Kleinsten
Kleinkindern gibt man traditionell Sirup, Saft oder Tropfen. Man geht davon aus, dass die Jüngsten süße Liquida bevorzugen und mit Tabletten Probleme haben. Diese Annahmen wurden in Studien widerlegt, wie bei der Jahrestagung für Kinder- und Jugendmedizin in Düsseldorf berichtet wurde. Was überraschend klingt, hat bei Behörden und der Pharmaindustrie schon zum Umdenken geführt: Die Minitabletten kommen.Show more10.10.2013, 00:00 Uhr
Neuer Antikörper gegen Crohn und Colitis
Der Integrin-Inhibitor Vedolizumab unterbindet bei Autoimmunerkrankungen die Einwanderung von Immunzellen in die entzündete Darmschleimhaut und wirkt so der Entzündung entgegen. In zwei großen Studien wurde die Wirksamkeit von Vedolizumab bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn bestätigt.Show more10.10.2013, 00:00 Uhr
Vegane Ernährung
Von Elisabeth Höfler und Petra Sprengart | Bei einer veganen Ernährung werden ausschließlich pflanzliche Lebensmittel aufgetischt. Auf tierische Produkte wird verzichtet. Dies betrifft Fleisch, Geflügel, Fleischerzeugnisse, Fische, Schalen- und Krustentiere, aber auch Milch, Käse und Eier. Manche Veganer lehnen auch Tannenhonig, Blütenpollen und Gelée royale ab und verzichten auch bei Kleidungsstücken und Wohnungsgegenständen auf tierische Produkte wie Leder, Wolle, Seide, Hornknöpfe, Federn und Daunen. Eine weitere Einschränkung der Lebensmittelauswahl praktizieren vegane Rohköstler. Show more10.10.2013, 00:00 Uhr

Zu hoher Blutdruck und oft müde
Medikationsmanagement ist in aller Munde. Inzwischen hat die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft definiert, was darunter zu verstehen ist. Ein einfaches Medikationsmanagement lässt sich danach anhand der in der Apotheke zur Verfügung stehenden Daten erstellen. Das erweiterte Medikationsmanagement basiert auf Patienteninformationen wie dem Medikationsplan, das klinische Medikationsmanagement, so wie es in den POP-Fällen durchgeführt wird, schließt Arztdaten mit ein (s. DAZ Nr. 38, S. 58ff). In unserer Rubrik „Top beraten!“ stellt das Team von Dr. Jürgen Leikert, Marien-Apotheke Siegsdorf, ein erweitertes Medikationsmanagement vor, das auf Veranlassung einer Heimpatientin durchgeführt worden ist.Show more10.10.2013, 00:00 Uhr
Alternative zu Clopidogrel
Cangrelor ist ein neuer, intravenös zu applizierender, direkter P2Y12-Rezeptorantagonist, der die Adenosindiphosphat-induzierte Plättchenaktivierung und -aggregation hemmt. Er schützt bei perkutaner Koronarintervention besser vor ischämischen Komplikationen als eine Therapie mit Clopidogrel, so das Fazit von drei großen Studien mit rund 25.000 Teilnehmern.Show more10.10.2013, 00:00 Uhr
Regorafenib bei Kolorektalkarzinom
Mit dem Multikinase-Inhibitor Regorafenib (Stivarga®) steht in der Europäischen Union seit dem 30. August 2013 eine neue, oral einzunehmende Option zur Behandlung des metastasierenden Kolorektalkarzinoms zur Verfügung. In der Zulassungsstudie wurde eine signifikante Verbesserung der Gesamt-Überlebenszeit und des progressionsfreien Überlebens beobachtet.Show more10.10.2013, 00:00 Uhr
Atemwegsinfekte? Zurück zu den Wurzeln!
HAMBURG (gmc) | Erkältungspatienten benötigen in der Regel keine Antibiotika. Vielmehr brauchen sie etwas, das sie im Kampf gegen die Viren unterstützt. Eine Empfehlung hierfür ist Umckaloabo® – das aus der südafrikanischen Kapland-Pelargonie gewonnen wird. Verschiedene klinische Studien haben eine dreifache Wirksamkeit des Spezialextraktes EPs® 7630 gezeigt.Show more03.10.2013, 00:00 Uhr
Alemtuzumab bei multipler Sklerose
Nach dem positiven Votum des Arzneimittelausschusses (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) wurde nun die Zulassung des Wirkstoffs Alemtuzumab (Lemtrada®) zur Behandlung der schubförmig remittierenden multiplen Sklerose erteilt. Damit wird eine Therapieoption verfügbar, bei der die Patienten lediglich zwei Behandlungszyklen mit fünf respektive drei Infusionen im Abstand von einem Jahr erhalten.Show more03.10.2013, 00:00 Uhr
Deutscher Apotheker Verlag Logo
Rechtliches
© 2026 Deutsche Apotheker Zeitung