Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
EMA empfiehlt Semaglutid-„Abnehmtablette“ zur Zulassung
Die EMA hat für Semaglutid (Wegovy) in oraler Darreichungsform eine Zulassungserweiterung empfohlen. Folgt die Europäische Kommission dieser Empfehlung, wäre Wegovy die erste Tablette mit einem Inkretinmimetikum zur Gewichtsregulation bei Nicht-Diabetikern.arzneimittel-und-therapie
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Ab November auf Tour
Das Voltaren® Gelenk + Aktiv Programm ist ab November wieder auf Tour. In den interaktiven Vorträgen „Gelenkschmerzen – was kann ich tun?“ erklären Physiotherapeuten und Orthopäden, was unter dem Überbegriff Gelenkschmerz zu verstehen ist, und zeigen Maßnahmen auf, wie der Alltag gelenkfreundlicher gestaltet werden kann und welche Sportarten sich eignen. Auch werden Bewegungsübungen zum Mitmachen gezeigt, die zu Hause in Eigenregie leicht wiederholt werden können. Die Vorträge beginnen jeweils um 18:30 Uhr und dauern etwa 1,5 Stunden, der Eintritt ist frei.Keine weiteren OTC-Triptane?
jz | Der Gesundheitsausschuss des Bundesrats hat sich gegen die Entlassung von Sumatriptan und Zolmitriptan aus der Verschreibungspflicht ausgesprochen. Die Regelungen der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) zu Triptanen seien insgesamt nicht mehr verständlich, heißt es in einer Empfehlung an den Bundesrat.Kopfschmerzen, Stress und Evolution
HAMBURG (jb) | Sind Kopfschmerzen das Ergebnis eines multifunktionalen Alltags und welche Rolle spielen Kopfschmerzen in der Evolution? Antwort auf diese Fragen gaben Experten auf einer Pressekonferenz, die vergangene Woche im Rahmen des Deutschen Schmerzkongresses in Hamburg stattfand. Vorgestellt wurden dort auch neue Untersuchungen zur Kopfschmerzreduktion.Bei Schwangerschaftserbrechen sicher
Einer dänischen Studie zufolge hat die mütterliche Einnahme von Metoclopramid gegen Schwangerschaftserbrechen keine negativen Auswirkungen auf das Neugeborene. Die Therapie mit dem Prokinetikum führte weder zu einer erhöhten Rate an Missbildungen noch zu spontanen Aborten oder Totgeburten.Wie häufig ist „häufig“?
ck | Die Formulierungen, die in den Gebrauchs- und Fachinformationen von Arzneimitteln stehen, werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) definiert. Doch gerade wenn es um Nebenwirkungen geht, ist es wichtig, was dem Patienten vermittelt werden kann. Herauszufinden, wie Ärzte, Apotheker und Juristen Wahrscheinlichkeitsbegriffe interpretieren, war das Ziel einer Studie.Verbesserte Lungenfunktion
Zur Erhaltungstherapie der obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) bei Erwachsenen wurden im September 2013 Ultibro® Breezhaler Kapseln zugelassen. Die neue Fixkombination zur Inhalation enthält den Betaagonisten Indacaterol und das Anticholinergikum Glycopyrroniumbromid. Bei einmal täglicher Inhalation wurden in Studien über den Effekt der Einzelsubstanzen hinausgehende Effekte erzielt. Die erste inhalative Fixkombination aus zwei langwirksamen Bronchodilatatoren kommt Mitte November 2013 in den Handel.(K)ein Zusatznutzen?
Thomas Herdegen | Die Nutzenbewertung der Gliptine ist abgeschlossen. Nur für Sitagliptin und Saxagliptin wurde ein Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen gesehen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) folgte damit nicht den fast durchgängig negativen Stellungnahmen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) und der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Abgesehen von den symptomatischen Hypoglykämien war die Datenlage der Gliptine nur wenig überzeugend, die in den Studien vorgelegte HbA1c-Senkung war nicht besser als die unter der Vergleichsmedikation. Kritisch zu sehen sind die negativen Bewertungen des IQWiG und vor allem der AkdÄ im Hinblick auf die fehlende Anerkennung von Vorteilen der Gliptine. So wurden der Einsatz bei Niereninsuffizienz oder die einmal tägliche Einnahme unabhängig vom Essen nicht gewürdigt.Der Fall Dorovit®
Von Konrad Horn und Christian Langfermann | Im Februar 2013 erhielt die InphA GmbH vom Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein den Auftrag, drei Chargen des über Apotheken vertriebenen Nahrungsergänzungsmittels Dorovit® analytisch auf nicht deklarierte Inhaltsstoffe zu untersuchen. Da bei den Untersuchungen nicht deklarierte PDE-5-Hemmer entdeckt wurden, veranlasste das Landesamt einen Rückruf der untersuchten Chargen und untersagte vorsorglich den Vertrieb aller Chargen des Produktes bis zur Klärung. Seit Juni ist Dorovit® als NEM, das nach Angaben des Herstellers nur pflanzliche und mineralische Stoffe enthält, wieder auf dem Markt.Mit Wick ins Fernsehen
ral | Eine ehemalige Fabrikhalle in Frankfurt/Main, ein Tisch, ein paar Stühle – das ist das Bild, das sich am Vormittag des 7. Oktober zehn PTAs präsentiert. Sie sind aus allen Ecken Deutschlands angereist, um am Casting für einen neuen TV-Spot zu Wick Schleimlöser Retardkapseln teilzunehmen. Einmal im Fernsehen auftreten ist ihr Ziel. Aber nur eine wird es erreichen.
