Labor- und Mausversuch

Neues Molekül beseitigt Alzheimer-Plaques

Seit Jahrzehnten suchen Forscher nach einem Wirkstoff, der gegen Alzheimer wirksam ist – bislang ohne durchschlagenden Erfolg. Nun berichten koreanische Wissenschaftler von Versuchen mit einem neuen... » mehr

Gastbeitrag

Eine neue Wissenschaft-(lichkeit)?

Big Data, Innovation, Personalisierte Medizin und Co. – sind dies die Markenzeichen einer neuen Wissenschaft-(lichkeit) in der Medizin? Ein Essay von Gerd Antes, Freiburg » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Effektiv gegen Fieber und Schmerzen

Ibu 400 – Neu von ZENTIVA

Das neue Schmerzmittel für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahrenmit Top-Konditionen im Direktgeschäft. Jetzt mehr erfahren » mehr

Arzneimittelkommission der Ärzte

Ludwig für 4. Amtszeit gewählt

Professor Dr. Wolf-Dieter Ludwig ist als Vorsitzender der  Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) im Amt bestätigt worden. Die AkdÄ-Mitgliederversammlung wählte ihn zum vierten ... » mehr

Enbrel

Sandoz beantragt Zulassung für Etanercept-Biosimilar

Die Novartis-Tochter Sandoz hat bei der EMA die Zulassung für das anti-TNF-Arzneimittel Etanercept beantragt. Bis 2017 will der Konzern zehn weitere Biosimilar-Anträge folgen lassen » mehr

Schäden am Atomkraftwerk Tihange

Ärzte in Aachen fordern Jodtabletten

Rissige Reaktorblöcke, ein explodierter Transformator, fahrlässige Mitarbeiter: Im belgischen Atomkraftwerk Tihange kommt es seit Jahren immer wieder zu Zwischenfällen. Nun ist wieder ein Reaktor ... » mehr

Anzeige gegen Pradaxa-Zulassung

Boehringer im Visier der Staatsanwaltschaft

Die neuen oralen Antikoagulanzien stehen unter besonderes kritischer Beobachtung. In den USA trommeln Anwälte bereits seit 2012 Kläger für eine Sammelklage gegen die Hersteller zusammen. Nun ist... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Neu: NYDA® Läusespray

NYDA® Läusespray verordnungsfähig mit 10 Minuten Einwirkzeit

NYDA®, die Nr. 1* gegen Läuse und Nissen, hat ein neues und verordnungsfähiges Läusespray auf den Markt gebracht, das mit einer kurzen Einwirkzeit von 10 Minuten punktet » mehr

DAZ.ONLINE-DOKUMENTATION

Der lange Kampf um die Glinide

2010 stoppte das Bundesgesundheitsministerium den Erstattungsausschluss für Glinide durch den G-BA. Dieser Schritt sei jedoch rechtswidrig, befand nun ein Gericht. Das BMG habe "möglicherweise im ... » mehr

DAZ-Wochenschau

Empfehlenswert, unbedenklich und mit Zusatznutzen

Ökotest findet OTC-Schmerzmittel fast alle empfehlenswert – sogar die, die Coffein enthalten, das Bundesinstitut für Risikobewertung hält Isoflavone aus Soja und Rotklee zumindest bei ... » mehr

Frühe Nutzenbewertung des IQWiG

Neoadjuvantes Pertuzumab fällt durch

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hat den Nutzen einer neoadjuvanten Gabe von Pertuzumab beim HER2-positivem Mammakarzinom untersucht. Demnach gibt es ... » mehr

Online-Diskussion beendet

Neues Berufsbild soll im Juni 2016 stehen

Mehr als 1100 Apotheker haben im November die Gelegenheit genutzt, sich online in die von der ABDA angestoßene Berufsbild-Debatte einzubringen. Rund 1250 Kommentare zum zur Diskussion gestellten ... » mehr

Personalisierte Ernährung

Was für den einen gut ist, kann für den anderen schlecht sein

Es könnte wirklich etwas dran sein: Während einige ständig Kuchen essen können, ohne davon dick oder gar krank zu werden, legen andere schon zu, wenn sie einen Keks nur sehen. Neue verblüffende... » mehr

HUMANINSULINE

Sanofi meldet Lieferengpass

Bis voraussichtlich Juli 2016 besteht einen Lieferengpass für die rekombinierten Humaninsuline INSUMAN BASAL und INSUMAN COMB 25. Hersteller Sanofi erklärt, Ursache seien „begrenzte Kapazitäten ... » mehr

BEI WECHSELJAHRBESCHWERDEN

Soja und Rotklee nur temporär und nicht zu hoch dosiert

 Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat Orientierungswerte zur Höchstdosis und Einnahmedauer für Nahrungsergänzungsmittel gegen Wechseljahrbeschwerden, die isolierte Isoflavone aus Soja oder ... » mehr

Betäubungsmittel

Höchstmengen bei Morphin und Methadon heraufgesetzt

Die 30. Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften ist in Kraft getreten. Für drei Betäubungsmittel gibt es neue Höchstmengen. Levacetylmethadol wurde hingegen gestrichen » mehr

Öko-Test

Rezeptfreie Schmerzmittel - auch mit Koffein empfehlenswert

Schmerzen lassen sich mit rezeptfreien Präparaten oft gut behandeln. Auch bei Öko-Test schneiden die meisten Schmerzmittel aus der Apotheke gut ab – selbst Kombinations-Arzneimittel. Von 74 ... » mehr

Biologikum

G-BA sieht Cosentyx mit Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem monoklonalen Antikörper Cosentyx (Wirkstoff: Secukinumab) für bestimmte Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis einen beträchtlichen ... » mehr

DAZ-Wochenschau

Neue Arzneimittel, Ausschreibungen bei Zytostatika, Probleme bei Plegridy

Die EMA hat gute Arbeit geleistet, denn die Europäische Union hat soeben drei Arzneimittel bzw. Arzneitherapien zugelassen: Praxbind als Antidot von Pradaxa, Entresto gegen chronische ... » mehr

Diskussion um die „Pille"

Maxim®-ales Marketing

Wenn Frauenärzte die „Pille“ verschreiben, sind sie angehalten, auf das Thromboserisiko der Frauen zu achten. Vor allem bei der Erstverordnung bei jungen Frauen wird zu älteren Präparaten ... » mehr

Impfstoff-Lieferengpässe

TdaP-Immun statt Boostrix

Die Übersicht zu Lieferengpässen von Human-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten ist um eine neue Handlungsempfehlung der STIKO erweitert worden. Sie betrifft den Tetanus-Diphterie-Pertussis... » mehr

MAUSSTUDIE

Vielversprechender Ansatz gegen Brustkrebs

Forscher aus Deutschland und der Schweiz haben eine neue Kombination aus herkömmlicher mit immunonkologischen Therapie untersucht. Spezielle Antikörper-Wirkstoff-Konjugate können demnach die ... » mehr