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Daten aus Crossover-Studie
Etanercept-Biosimilar wirkt wie das Original
Das Etanercept-Biosimilar von Sandoz wirkt offensichtlich genauso wie das Original-Präparat Enbrel von Pfizer. Das teilte der Mutterkonzern Novartis am Freitag mit. In einer Studie mit Crossover-... » mehr
Vorbeugend oder zur Behandlung
Kann Paracetamol bei Neugeborenen Schmerzen lindern?
Blutabnahme für das Neugeborenen-Screening oder nach einer Entbindung, wo Zange oder Saugglocke zum Einsatz kommen: Auch gesunde Neugeborene haben Schmerzen. Dazu kommen die, die aufgrund eines ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Achtung Vitamin-B12-Mangel
Die fünf wichtigsten Beratungstipps
Die Apotheke ist eine wichtige Beratungsinstanz bei Fragen rund um den Vitamin-B12-Mangel. Worauf ist bei der Produktempfehlung zu achten? Diese Tipps unterstützen Sie bei der Beratung » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Den Patienten überzeugen
Wie schafft man es, dass Patienten ihre Arzneimittel wirklich einnehmen? Vor allem multimorbide Ältere stehen oft vor einem unübersichtlichen Packungsberg und sind überfordert. In der aktuellen DAZ... » mehr
beratungs-Quickie
Spezifische Immuntherapie bei Insektengiftallergie
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen können Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine ... » mehr
Neue Darreichungsformen?
Supramolekulare „hohle Kürbisse“ als neue Wirkstofftransporter
Die Stoffklasse der Cucurbiturile ist bereits seit über 100 Jahren bekannt. Jetzt finden Wissenschaftler aus Bremen und Karlsruhe Anwendungsmöglichkeiten für die organischen Moleküle, die sie ... » mehr
Apotheker sollen Antidiabetikum zurückgeben
Aus für Synjardy in Deutschland
Boehringer Ingelheim hat sein orales Diabetikum Synjardy vom Deutschen Markt genommen. Grund: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Kombipräparat keinen Zusatznutzen zuerkannt. Die Apotheken sind ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Spinale Muskelatrophie
Erste Therapie für schwere Generkrankung bei Kindern
Der Wirkstoff Nusinersen verspricht zum ersten Mal eine Verbesserung der Symptome von Patienten mit einer schweren Spinalen Muskelatrophie. In einem Härtefallprogramm können Patienten ab sofort ... » mehr
Positives Votum des EMA
Zulassung für Teriparatid-Biosimilar 2017 erwartet
Im Januar 2017 sollen Biosimilars des Osteoporose-Mittels Teriparatid in der EU zugelassen werden. Davon geht man beim Pharmakonzern Stada aus. Auf den Markt kommen wird der Nachahmer aber erst 2019, ... » mehr
Bei Psoriasis-Arthritis
Cosentyx wirkt längerfristig
Novartis kann offensichtlich mit aktuellen Studiendaten die langzeitige Wirksamkeit seines monoklonalen Antikörpers Secukinumab (Cosentyx) bei Psoriasis-Arthritis untermauern. Die jüngsten ... » mehr
Symptome, Therapie und Prävention
Was ist eigentlich die Augengrippe?
Gerötete Augen, Tränen, Brennen, Fremdkörpergefühl und Photophobie – ist von diesen Symptomen erst nur ein Auge betroffen und etwa eine Woche später auch das andere, handelt es sich mö... » mehr
Was ist passiert?
Die Woche in Bildern
Der Gesundheitsausschuss des Bundesrats stimmt für ein Verbot des Rx-Versandhandels, Donald Trump wird der nächste US-Präsident und mit Ibrance wurde der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse... » mehr
Zulassungsempfehlung für Fiasp
Ultraschnelles Insulin aspart steht vor Zulassung
Der Humanarzneimittelauschuss der EMA hat empfohlen, eine neue Formulierung von Insulin aspart zuzulassen. Das Präparat mit dem Handelsnamen Fiasp stellt eine Weiterentwicklung des Analogsinsulins ... » mehr
Die Evidenz-Sprechstunde
Ist die Randomisierung das Allheilmittel?
Randomisierte kontrollierte Studien haben zu Recht eine Vorreiterrolle, wenn es um Untersuchungen zum Nutzen von Therapien geht. Trotzdem kann auch bei solchen Studien noch einiges schief gehen – ... » mehr
EU-Zulassung für Palbociclib
Neue Wirkstoffklasse gegen Brustkrebs
Pfizer darf Ibrance jetzt auch in der EU vermarkten. Die EU-Kommission hat die Zulassung für das Brustkrebsarzneimittel mit dem Wirkstoff Palbociclib erteilt. Bestimmte Patientinnen sollen unter ... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Oh wie schön ist Kanada!
Die Erkenntnis, dass die Arzneimitteltherapiesicherheit besonders von Patienten mit Polymedikation verbessert werden muss und dass dazu dringend der Apotheker mit ins Boot geholt werden muss, ist ... » mehr
Multiple Sklerose
Das Therapie-Dilemma
Die Multiple Sklerose gilt als unheilbar. Bei der Erforschung neuer Therapien greifen Forscher zu immer extremeren Mitteln – und Patienten kommen sogar zu Tode. Haben die Ansätze die Chance, zukü... » mehr
Mögliche Nebenwirkungen
Klagewelle wegen Bayers Xarelto in den USA
Die Auseinandersetzungen über mögliche Nebenwirkungen des Blockbusters Xarelto eskalieren weiter: Mehr als 14.000 Patienten gehen in den USA gegen Bayer vor, berichtet das „Handelsblatt“. Der ... » mehr
BeratungsQuickie
Behandlung der Epilepsie
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen können Apotheker geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jede Woche einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine ... » mehr
Klinische Studien
TrialsTracker benennt Publikations-Verweigerer
Ein neues automatisches System der Universität Oxford zur Auswertung von klinischen Studien stellt Universitäten und Pharmagrößen wie Sanofi, Novartis und Ranbaxy ein schlechtes Zeugnis aus: Sie ... » mehr
Pille für den Mann
Was kommt nach dem Kondom?
Durch die Gabe von Hormonen kann die Bildung von Spermien so weit gedrosselt werden, dass Männer vorübergehend unfruchtbar werden. Viele Männer sind laut Umfragen bereit für eine hormonelle ... » mehr
