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Insektizid
Wie wirken Neonicotinoide?
Laut einem am gestrigen Mittwoch veröffentlichen Bericht der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (Efsa) sind bestimmte Insektizide, die sogenannten Neonicotinoide, eine Gefahr für ... » mehr
BfR-Höchstmengenempfehlung (Teil 4)
Nahrungsergänzungsmittel: Welche, wann und für wen? (4)
Welche Nahrungsergänzungsmittel kann man in der Apotheke wann und wem guten Gewissens empfehlen? In Teil 1, 2 und 3 war zu lesen, was in der Beratung von gesunden Erwachsenen (inklusive Schwangeren) ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Neuro-Onkologie
Methadon im Zellversuch beim Glioblastom unwirksam
Vereinzelte Fallberichte aus den letzten Jahren weckten für Glioblastom-Patienten die Hoffnung, dass eine Methadon die Wirksamkeit von Chemotherapien verstärken könne. Neue Daten zeigen jedoch, ... » mehr
Nahrungsergänzung
Stiftung Warentest entzaubert Vitamin-D-Hype
Das Sonnenvitamin wird in Medienberichten und Büchern als Allzweck-Waffe gegen Depressionen, Krebs, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beschrieben. Stiftung Warentest rät davon ab, einfach auf... » mehr
Antikörper Emicizumab-kxwh
Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hä... » mehr
Bei seltenen Erkrankungen
Zweitkarrieren für Budesonid, Coffein, Ibuprofen und andere
Etwa 100 Arzneimittel mit Orphan-Status sind derzeit in der EU verfügbar. Dazu kommt eine ganze Reihe an Arzneimitteln, die zwar bei seltenen Erkrankungen eingesetzt werden, deren Orphan-Status aber ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was ist gut für die Haut?
Neue Studie zeigt: Formulierung wichtiger als pH-Wert
Pflegeprodukte müssen nicht hautneutral sein, um die Haut optimal zu pflegen und den natürlichen Haut-pH zu schonen. Die Gesamtformulierung ist entscheidend, wie eine Studie zeigt. » mehr
Baloxavir marboxil: Eine Tablette bei saisonaler Influenza
Xofluza – ein neues Arzneimittel gegen Grippe
Japan verfügt über ein neues Arzneimittel gegen saisonale Influenza: Xofluza™ . Die Zulassung von Baloxavir marboxil erfolgte im Februar 2018. Bei Xofluza™ handelt es sich nicht um einen ... » mehr
Arzneimittelinteraktion
Triptane und Antidepressiva: Kaum Risiko für Serotonin-Syndrom
Können Patienten, die mit Antidepressiva therapiert werden, ihre Migräne mit Triptanen behandeln? Die FDA warnte 2006 vor der gleichzeitigen Einnahme von Serotonin-Rezeptor-Agonisten und ... » mehr
Medizinalhanf
NDR-Visite: Ein Jahr Cannabis auf Rezept
Seit knapp einem Jahr ist in Deutschland Cannabis auf Rezept erhältlich. Am heutigen Dienstagabend will der NDR in seiner Sendung „Visite“ darüber aufklären, wie Cannabis wirkt, und auch die ... » mehr
Ab 28. Februar 2018
Zulassungen für Gadolinium-haltige Arzneimittel ruhen
Ab dem morgigen Mittwoch ruhen die Zulassungen bestimmter intravenöser linearer Gadolinium-haltiger Kontrastmittel. Hintergrund ist eine Empfehlung der europäischen Aufsichtsbehörde EMA auf Basis ... » mehr
Gefährliche Diätpille
Pharmakologie-Experte rät von Mysimba ab
Zu Beginn dieses Jahres ist die neue verschreibungspflichtige Abnehmpille Mysimba® auf den deutschen Markt gekommen. Die beiden Wirkstoffe Naltrexon und Bupropion sollen eine Appetitminderung ... » mehr
Kineret bald für Kinder ab acht Monaten bei SJIA?
Zulassungsempfehlung für Anakinra bei Morbus Still
Der Humanarzneimittelausschuss CHMP hat die Zulassungserweiterung für Anakinra empfohlen. Der Interleukin-1-Rezptorantagonist war eines der ersten Biologicals und könnte künftig Kindern und ... » mehr
BfR-Höchstmengenempfehlungen Teil 3
Nahrungsergänzungsmittel: Welche, wann und für wen? (3)
Welche Nahrungsergänzungsmittel kann man in der Apotheke wann wem guten Gewissens empfehlen? In Teil 1 und 2 war zu lesen, was in der Beratung von gesunden Erwachsenen (inklusive Schwangeren) zu ... » mehr
Zulassungsempfehlung
Glibenclamid zur Behandlung des neonatalen Diabetes
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA CHMP hat vergangene Woche Amglidia zu Behandlung des neonatalen Diabetes zur Zulassung empfohlen. Es enthält einen altbekannten Wirkstoff nämlich Glibenclamid ... » mehr
Beratung
Selbstmedikation von Adipositas mit Orlistat
Das neue Jahr oder den Beginn der Fastenzeit nehmen viele zum Anlass, um abzunehmen. Dafür steht eine Vielzahl an Diäten und vermeintlichen Wundermitteln zur Verfügung. Das A und O sind gesunde Ern... » mehr
Zulassungsempfehlung
Neuer Wirkstoff gegen Grippe kurz vor der Zulassung
In der EU könnte demnächst ein weiterer Neuramidase-Hemmer auf den Markt kommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat empfohlen Peramivir (Alpivab) zuzulassen. Im Gegensatz zu den ... » mehr
Meta-Analyse
Antidepressiva wirksamer als Placebo
Wie gut wirken Antidepressiva im Vergleich zu Placebo? Das wurde nun in einer großen Meta-Analyse untersucht. Die Ergebnisse: Alle 21 betrachteten Antidepressiva führten gegenüber Placebo zu hö... » mehr
Leberschäden durch Schöllkraut
Schulz-Asche attackiert Iberogast-Hersteller Bayer
Die Schweizer Arzneimittelbehörde hat kürzlich die Arzneimittelinformation zu dem pflanzlichen Magen-Darm-Mittel Iberogast® Tinktur angepasst. Grund waren Hinweise auf seltene, aber teils ... » mehr
CLAIM-Studie
COPD-Arzneimittel soll Herzfunktion verbessern
COPD-Patienten mit Lungenüberblähung haben ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Komorbiditäten. Wie der Schweizer Pharmakonzern Novartis nun mitteilt, soll das Kombinationsarzneimittel ... » mehr
Influenzasaison 2017/18
Influenza durch Weihwasser – wie lange überleben Grippeviren an Oberflächen?
Den Grippeviren ist nichts heilig – sie machen selbst vor geweihtem Kirchenwasser keinen Halt. Diese Befürchtung hegte zumindest eine bayerische Gemeinde: Sie leerte das Weihwasserbecken, um ... » mehr
