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CHMP empfiehlt Indikationserweiterung für Victoza
Liraglutid bald für Kinder?
Der Humanarzneimittelausschuss CHMP empfiehlt, die Indikation von Liraglutid zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 zu erweitern, und zwar für Kinder ab zehn Jahren. Victoza soll als ... » mehr
Warnung der Französischen Arzneimittelbehörde
Besser kein Ibuprofen bei Windpocken?
Können sich Infektionen unter nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) erheblich verschlimmern? Das legt eine aktuelle Pharmakovigilanzanalyse aus Frankreich nahe. Ganz neu ist diese Sorge nicht: ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was ist gut für die Haut?
Neue Studie zeigt: Formulierung wichtiger als pH-Wert
Pflegeprodukte müssen nicht hautneutral sein, um die Haut optimal zu pflegen und den natürlichen Haut-pH zu schonen. Die Gesamtformulierung ist entscheidend, wie eine Studie zeigt. » mehr
MS bei Kindern
G-BA bestätigt Zusatznutzen für Fingolimod
Novartis erhielt im November 2018 eine Zulassungserweiterung für Fingolimod (Gilenya): Seither darf Fingolimod auch bei Kindern ab zehn Jahren mit hochaktiver schubförmig-remittierender multipler ... » mehr
CHMP lehnt Osteoporose-Antikörper ab
Vorerst kein Romosozumab in der EU
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, spricht sich gegen die EU-Zulassung von Romosozumab aus. Der Sclerostin-Antikörper zur Behandlung von Osteoporose senkte in den Studien FRAME und ARCH ... » mehr
Impfung gegen Herpes zoster
Kein Shingrix – und nun?
Shingrix, der adjuvantierte Totimpfstoff gegen Herpes zoster, ist seit kurzem Kassenleistung für bestimmte Patienten – und aktuell nicht lieferbar. Seit Mitte Mai besteht der Engpass... » mehr
Gürtelrose
Therapie des Herpes zoster
Herpes zoster ist nicht nur unangenehm. Die Virusinfektion kann auch fiese Spätfolgen wie Post-Zoster-Neuralgien mit sich bringen. Was tun? Wie erfolgt die Behandlung einer Gürtelrose – topisch ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Aktivitäten zur Anpassung des Apothekenhonorars verdienen Unterstützung
Verhandlungsweg und Klageweg nutzen – BVDAK unterstützt Freie Apothekerschaft e.V » mehr
Vyleesi: Geringe Libido bei Frauen
FDA lässt Bremelanotid bei sexueller Unlust zu
Frauen mit geringer Libido soll Bremelanotid zu einem befriedigenden Sexualleben verhelfen. Die FDA hat Vyleesi, einen Melanocortinrezeptor-Agonisten, für prämenopausale Frauen mit geringer Libido ... » mehr
Pharmazeutische Dienstleistungen
Schmidt freut sich über Unterstützung der Kardiologen
Die von der ABDA kürzlich veröffentlichte PHARM-CHF-Studie kommt gut in der Öffentlichkeit an: ABDA-Präsident Friedemann Schmidt erklärte am gestrigen Dienstag, dass man sich sehr über die ... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Adenuric
Febuxostat nicht bei kardiovaskulärem Risiko
Gichtpatienten mit schweren kardiovaskulären Erkrankungen wie Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Angina pectoris sollten nicht mit Febuxostat (Adenuric und Generika) behandelt werden. Laut der CARES-... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Roactemra
Schwere Leberschädigungen unter Tocilizumab
In seltenen Fällen kann Tocilizumab schwere Leberschädigungen inklusive akutes Leberversagen verursachen. Über diese ernste Nebenwirkung informieren Roche, BfArM und PEI in einem Rote-Hand-Brief ... » mehr
Risiko für Frühgeburt
Cannabis in der Schwangerschaft
Cannabiskonsum in der Schwangerschaft erhöht das Risiko für Frühgeburten. Das sind die Ergebnisse einer bevölkerungsbasierten Kohortenstudie an über 600.000 Schwangeren aus Kanada. Allerdings ... » mehr
Schwerwiegende bakterielle Infektionen
FDA warnt vor Infektionsrisiko durch Stuhltransplantation
Laut einem Bericht der US-Aufsichtsbehörde FDA sind durch Stuhltransplantationen multiresistente Bakterien übertragen worden. Zwei Empfänger haben demnach invasive bakterielle Infektionen ... » mehr
Mikrobiologische Forschung
Antibiotikaresistenzen überdauern, auch ohne Druck
Neue mikrobiologische Forschungsergebnisse zeigen, dass die Antibiotika-Resistenz eines Bakteriums latent vorhanden bleibt, auch wenn dieses zuvor nicht mit den Wirkstoffen in Kontakt gekommen ist. ... » mehr
Wegen Medikationsfehlern und Gefahr der Unterdosierung
PRAC prüft Depot-Leuprorelin
Zubereitungs- und Applikationsfehler bei Leuprorelin veranlassen den Pharmakovigilanzausschuss PRAC bei der EMA die Depotformulierungen mit dem GnRH-Analogon zu prüfen. Medikationsfehler haben laut ... » mehr
Rote-Hand-Brief Darzalex
Daratumumab – Gefahr der Hepatitis B-Reaktivierung
„Bei Patienten , die mit Darzalex (Daratumumab) behandelt wurden, wurde über Fälle von Hepatitis-B-Virus (HBV)-Reaktivierung berichtet, einige davon mit tödlichem Verlauf“, davor warnen ... » mehr
Wirkstoff-Lexikon
PDE-5-Inhibitoren
PDE-5-Hemmer haben die Therapie der erektilen Dysfunktion revolutioniert. Denn vor dem Launch von Pfizers Viagra war die Selbstinjektion von vasoaktiven Substanzen in den Schwellkörper die gebrä... » mehr
FDA erweitert Zulassung von Migräne-Antikörper
Galcanezumab auch bei episodischem Clusterkopfschmerz
Der „Migräne-Antikörper“ Galcanezumab darf künftig auch bei episodischem Clusterkopfschmerz eingesetzt werden. Die FDA hat Anfang Juni 2019 die Indikation des ursprünglich zur Migrä... » mehr
Orale Therapie bei Typ-1-Diabetes
Sotagliflozin – reduziert Blutdruck und Nierenfunktion?
Übergewichtige Typ-1-Diabetiker, die allein mit Insulin ihren Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren können, dürfen ab einem BMI von 27 kg/m2 zusätzlich oral mit dem SGLT2-Inhibitor ... » mehr
Bestimmung der Schilddrüsenwerte
L-Thyroxin: Am Morgen vor der Blutentnahme pausieren?
Patienten, die Schilddrüsenhormone einnehmen, müssen ihre Blutwerte regelmäßig kontrollieren lassen. Vor allem in der Einstellungsphase und bei Dosisumstellungen wird geraten, die TSH-... » mehr
Duale Inhibition
Dupilumab als Add-On bei schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation
Vor einem Monat hat die Europäische Kommission den dualen Antikörper Dupilumab (Dupixent) von Sanofi in den Dosierungen 200 mg und 300 mg pro Fertigspritze bei Asthma zugelassen. Während die hö... » mehr
