Indien

Apotheker wollen mehr als abgeben

Der indische Apothekerverband fordert die staatliche Erlaubnis, dass Apotheker für die medizinische Grundversorgung Arzneimittel verschreiben dürfen. Damit wollen sie Versorgungslücken in lä... » mehr

Dänische Studie

Einfrieren von Eierstock-Gewebe ist sicher

Die Erfolgschancen einer Krebstherapie sind in den vergangenen Jahren gestiegen. Die Entnahme von Eierstock-Gewebe vor Therapiebeginn kann jungen Frauen ermöglichen, später eigene Kinder zu ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Effektiv gegen Fieber und Schmerzen

Ibu 400 – Neu von ZENTIVA

Das neue Schmerzmittel für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahrenmit Top-Konditionen im Direktgeschäft. Jetzt mehr erfahren » mehr

Verzicht auf die Zulassung

AbZ ruft Codeinsaft zurück

Die Firma AbZ Pharma ruft alle Chargen Codeinsaft-CT 5 mg/5 ml (100 ml) zurück. Da das Präparat nur bei Kindern unter 12 Jahren indiziert ist, nach Neubewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses ... » mehr

Sicherheitshinweis

Zwei Adrenalin-Autoinjektoren schützen den Allergiker

Allergiker, die ein Notfallkit mit sich tragen, sollen sich am besten immer gleich zwei verordnen lassen und diese bei sich tragen. Tritt nach der ersten Injektion keine Besserung auf, kann der ... » mehr

Grippeimpfstoffe der Saison 2015/2016

Wahl zwischen wirksam und rabattiert?

Schon in der vergangenen Saison wirkte der Grippeimpfstoff nicht optimal – für die kommende sieht es erneut kritisch aus. Vor allem deshalb, weil gesetzlich Krankenversicherte in der Regel ... » mehr

FIP-Kongress-Splitter

Weiterbildung auch international hoch aufgehängt

Ein aktueller Bericht gibt erstmals einen Überblick über das Ausmaß der erweiterten und spezialisierten Rollen, die Apotheker in zahlreichen Ländern derzeit bereits einnehmen. „Überall auf ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Neu: NYDA® Läusespray

NYDA® Läusespray verordnungsfähig mit 10 Minuten Einwirkzeit

NYDA®, die Nr. 1* gegen Läuse und Nissen, hat ein neues und verordnungsfähiges Läusespray auf den Markt gebracht, das mit einer kurzen Einwirkzeit von 10 Minuten punktet » mehr

DAZ-Wochenschau

AMTS-Kompetenzgerangel, OTC- Versandhandel und Frist- und Pflichtverlängerung

Auch wenn diese Woche der Apothekertag die News dominiert hat, hat sich Welt weiter trotzdem gedreht und einiges ist passiert: Ist AMTS Arzt- oder Apothekersache, sollte der Versandhandel mit ... » mehr

Doch kein Vertriebsstopp Anfang Oktober

Hersteller verlängert Übergangsfrist für Tresiba

Novo Nordisk wird sein Ultralangzeitinsulin degludec (Tresiba®) doch nicht wie angekündigt Anfang Oktober außer Vertrieb nehmen. Das teilt die Firma heute in einer Pressemeldung mit. Grund ... » mehr

Die Pipeline der forschenden Pharmaunternehmen

328 Projekte von Aids bis Wurmbefall

Die 46 Mitgliedsunternehmen des Verbands forschender Pharma-Unternehmen (vfa) haben eine gut gefüllte Pipeline: 328 Projekte für neue Arzneimittel befinden sich in den letzten Phasen der ... » mehr

Der zweite PCSK9-Inhibitor

Lipidsenker Alirocumab erhält EU-Zulassung

Der PCSK9-Inhibitor Alirocumab (Praluent) ist von der europäischen Kommission zugelassen worden. Die Kommission ist damit der Empfehlung des Humanarzneimittelausschusses der EMA (CHMP) von Ende ... » mehr

Ehemaliger BfArM-PrÄsident Schweim:

„Versand problematischer OTC untersagen!“

Der Bonner Professor und ehemalige Präsident des BfArM, Harald G. Schweim, fordert in der gestrigen „Welt am Sonntag“, den Versand sicherheitspharmakologisch bedenklicher OTC-Arzneimittel zu ... » mehr

DAz.online-Wochenschau

Warnhinweis für Galantamin, Erfolg für Empagliflozin und viele Fälschungen

Der SGLT2-Hemmer Empagliflozin konnte in Studien die Sterblichkeit bei Diabetikern senken, und Experten sagen schon einen Wandel in der Behandlung des Diabetes Typ 2 voraus - wenn da nicht die Kosten ... » mehr

Nach der Zulassung in den USA

Sacubitril / Valsartan: Herzinsuffizienz-Wunderwaffe bald auch in Europa

In den USA ist die fixe Kombination aus dem AT1-Rezeptorblocker Valsartan und dem Neprilysin-Inhibitor Sacubitril (Entresto®) bereits seit Juli zugelassen. Jetzt wollen die Europäer ... » mehr

CHMP empfiehlt Zulassung

Pradaxa-Antidot in Sicht

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA(CHMP) hat sich dafür ausgesprochen, Idarucizumab (Praxibind®), ein Antidot für Dabigatran (Pradaxa®) zuzulassen. Damit ist Dabigatran das erste der ... » mehr

Durchfall

Teamschulung für Apotheker und PTA

Die neue Teamschulung ist da: Diesmal geht es um die Diarrhö, ein Symptom, das verschiedene Ursachen kennt. Tritt der Durchfall akut auf, kann er in der Regel gut im Rahmen der Selbstmedikation ... » mehr

SGLT2-Hemmer sorgt für Aufsehen

Empagliflozin: Fachgesellschaften sehen Durchbruch in der Diabetes-Therapie

Die amerikanische Arzneimittel-Agentur FDA verlangt für alle neuen Diabetes-Medikamente im Rahmen des Zulassungsverfahrens Endpunktstudien zur kardiovaskulären Sicherheit. Für den 2014 ... » mehr

Influenza-Stamm B-Victoria

Entscheidende Lücke bei rabattierten Grippeimpfstoffen?

Australien befindet sich derzeit mitten in der Grippesaison. Im Vergleich zum Vergleichszeitraum im Vorjahr haben sich die Fallzahlen mehr als verdoppelt. Ein möglicher Grund für den Anstieg: ... » mehr

Asthmatherapie

LAMA als Add-on hilfreich

Bei Erwachsenen mit schlecht kontrolliertem Asthma, die mit inhalativen Kortikosteroiden (ICS) behandelt werden, kann die Add-on Therapie mit einem langwirksamen Muskarin-Antagonisten (LAMA) die ... » mehr

Warnhinweis zu Antidementivum

Galantamin verursacht schwerwiegende Hautreaktionen

Bei Patienten, die Galantamin (Reminyl®) eingenommen hatten, sind vereinzelt schwerwiegende Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und eine akute generalisierte exanthematische Pustulose... » mehr

Techniker Krankenkasse

Schilddrüsenhormone: Verordnungen steigen deutlich

Immer mehr Menschen nehmen Schilddrüsenhormone. So hat sich etwa in Rheinland-Pfalz von 2006 bis 2014 die Verordnungsrate bei jungen Erwerbspersonen zwischen 20 und 34 Jahren mehr als verdoppelt... » mehr