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Guten Morgen liebe Leserinnen und Leser,
seit gestern ist der Newsroom der ABDA also online. Jetzt weiß man zwar, wie das Ganze aussieht, die Frage nach dem warum ist aber noch nicht überzeugend beantwortet. Man wolle „politischen Entscheidern,
Journalisten, den Mitgliedsorganisationen und jedem interessierten
Apotheker die vielen Facetten der Verbandsarbeit näher bringen“, heißt es.
Und das konnte man bisher nicht? Verfügt die ABDA nicht mit der
Pharmazeutischen Zeitung, dem „Zentralorgan der deutschen Apotheker“, deren Herausgeber sie ist, bereits über ein standeseigenes und – dem Pflichtabo für Apotheken sei Dank – weit
verbreitetes Medium? Mit dazugehöriger Homepage und Newslettern für die
tagesaktuelle Berichterstattung. Und da braucht es
jetzt noch etwas Anderes? Was die Informationspolitik betrifft, war bei der ABDA in der Vergangenheit stellenweise tatsächlich viel Luft nach oben. Wenn das jetzt besser
wird und in Zukunft nicht einfach nur auf einem weiteren
Kanal zu vielen Dingen geschwiegen wird, wäre das ja zu begrüßen. Wir warten also mal ab und hoffen, dass wir den Newsroom dann irgendwann auch verstehen.
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(Foto: picture alliance / Keystone)
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Saison beginnt wieder
Wissenswertes über Salmonellen
Alle Jahre wieder in den warmen Monaten machen Salmonellen Schlagzeilen. Die Schinkenwürfel „Gut Bartenhof Katenschinken“, die in Filialen des Discounters Norma in Bayern, Baden-Württemberg und Österreich verkauft wurden, sind diesmal das Corpus Delicti – in dem Lebensmittel wurden die Erreger nachgewiesen. Salmonellen werden vor allem über rohe oder nicht ausreichend erhitzte tierische Erzeugnisse oder andere Lebensmittel, die mit kontaminierten Küchengeräten oder Händen in Kontakt gekommen sind, übertragen. Eine symptomatische Infektion äußert sich in einer akuten Darmentzündung mit plötzlich einsetzendem Durchfall. Wie man diese behandelt und alles, was man über die stäbchenförmigen Bakterien sonst noch wissen muss, lesen Sie jetzt auf DAZ.online.
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(Foto: Sir_Oliver / Fotolia)
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MS-Arzneimittel Zinbryta unter Beobachtung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein Verfahren nach Artikel 20 der „Verordnung zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur“ (VO (EG) Nr. 726/2004) gestartet. Konkret geht es um den monoklonalen Antikörper Daclizumab (Zinbryta® von Biogen). Dieser ist seit Juli 2016 von der EU-Kommission zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger – relapsing remitting – multipler Sklerose (MS) zugelassen. Nun werden Sicherheit und Risiken des Arzneimittels nochmals genau unter die Lupe genommen.
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Das war „Wissen vor 8“ an diesem Morgen. Ich wünsche Ihnen einen gelungenen Start in den Tag. Morgen lesen wir uns wieder, wenn Sie mögen!
Julia Borsch
Julia Borsch Apothekerin, Chefredakteurin DAZ
Und wie immer gilt: Anregungen, Kritik und Themenwünsche gern per Mail an uns: redaktion@daz.online
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Dr. Lennartz Laborprogramm für Apotheken
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5. Juli – Stuttgart
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4. September Frankfurt a. Main
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12. Oktober – Mannheim
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Zeitenwende
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Hoher
Therapieerfolg bei niedrigen Kosten
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Schlau,
schlauer, Formelfuchs
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Gelassen
durch den Alltag
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