Mit Micro-RNA gegen COVID-19

Doch wie wirkt ABX464? ABX464 führt Abivax zufolge zur vermehrten Produktion einer microRNA, miR-124, die für antivirale, entzündungshemmende und gewebeheilende Effekte sorgt. Der leitende Prüfarzt der miR-AGE-Studie in Deutschland, Dr. Christoph Boesecke (Oberarzt im Bereich Infektiologie am Universitätsklinikum Bonn), erklärt den Ansatz hinter ABX464. Durch die ABX464-vermittelte Überexpression von miR-124 sollen wichtige pro-inflammatorische Chemo- und Zytokine wie TNF-alpha, IL-6, MCP-1 und IL-17 heruntergefahren werden. Dadurch verspricht man sich, die Replikation des SARS-CoV-2-Virus zu begrenzen, die Hyperinflammation, den Zytokinsturm und die akute Atemnotsymptomatik („acute respiratory distress syndrome“, ARDS) zu verhindern und damit mögliche langfristige Lungenschäden zu vermeiden.

Auch andere Arzneimittel werden derzeit erforscht, um einem möglichen Zytokinsturm bei COVID-19-Patienten beizukommen. Tocilizumab ist ein humanisierter, monoklonaler Antikörper gegen den Interleukin-6-Rezeptor, Sarilumab bindet als humaner monoklonaler Antikörper selektiv an Interleukin-6-Rezeptor-α. Baricitinib zählt zu den Tyrosinkinaseinhibitoren und hier zu den JAK-Inhibitoren. Alle drei Wirkstoffe werden bei Rheumatoider Arthritis eingesetzt, als einziger hat Tocilizumab die Zulassung zusätzliche beim Zytokinfreisetzungssyndrom durch CAR-T-Zelltherapien wie Tisagenlecleucel (Kymriah^®) oder Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta^®). In der vergangenen Woche wurde eine klinische Studie zu Fluvoxamin in den USA genehmigt. Auch in den SSRI (Selektiver Serotonin-Reuptake-Inhibitor) werden Hoffnungen gesetzt, Zytokinfreisetzungssyndrome bei COVID-19 zu mildern.