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die ersten Rückrufe
NDMA in Ranitidin von Betapharm, Hexal, 1 A Pharma, AbZ und Ratiopharm
Stuttgart - 17.09.2019, 13:29 Uhr
Auch OTC-Präparate sind vom Ranitidin-Rückruf betroffen. Grund ist die Verunreinigung mit dem Nitrosamin NDMA, dass im Sommer 2018 zum weltweiten Sartan-Skandal geführt hatte. (Foto: Hexal / 1 A Pharma / Montage: DAZ.online)
AMK fasst Ranitidin-Rückrufe zusammen
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) hat außerdem wieder eine Seite eingerichtet, auf der sie die veröffentlichten Chargenrückrufe und Rückrufe zu ranitidinhaltigen Arzneimitteln zusammenfasst. Zuletzt wurde sie am 25.09.2019 ergänzt – um Ranitidin von Basics.
Mylan Germany GmbH*
- Ranidura® T 150 mg und 300 mg
20, 50 und 100 Filmtabletten
Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis 02/2022
(PZN 08818094, 08818102 und 08818119)
(PZN 08818125, 08818131 und 08818148)
Die AMK bittet darum, dass die aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurückgeschickt werden, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht ist.
* der Text wurde am 17.09.2019 um 17:00 Uhr um diesen Rückruf ergänzt
Basics GmbH*
- Ranitidin Basics 150 mg
20, 50 und 100 Filmtabletten
Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis 06/2022
(PZN 07567974, 07567980 und 07567997) - Ranitidin Basics 300 mg
10, 20, 50 und 100 Filmtabletten
Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis 06/2022
(PZN 05499783, 07568005, 07568011 und 07568028)
Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift an:
trans-o-flex Logistik Service GmbH
c/o Basics GmbH
Industriegebiet A12
63755 Alzenau.
* der Text wurde am 25.09.2019 um 17:20 Uhr um diesen Rückruf ergänzt
4 Kommentare
jetzt
von lisette trompke am 17.11.2019 um 9:15 Uhr
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Ranitidin 300
von Rainer Knuppertz am 12.11.2019 um 14:45 Uhr
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Ranitidin
von Kerstin Möckel am 28.10.2019 um 19:22 Uhr
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Hersteller
von Dr Schweikert-Wehner am 17.09.2019 um 20:40 Uhr
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