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die ersten Rückrufe
NDMA in Ranitidin von Betapharm, Hexal, 1 A Pharma, AbZ und Ratiopharm
Stuttgart - 17.09.2019, 13:29 Uhr
Auch OTC-Präparate sind vom Ranitidin-Rückruf betroffen. Grund ist die Verunreinigung mit dem Nitrosamin NDMA, dass im Sommer 2018 zum weltweiten Sartan-Skandal geführt hatte. (Foto: Hexal / 1 A Pharma / Montage: DAZ.online)
AbZ-Pharma GmbH, Ratiopharm plus Hinweis an Krankenhausapotheken
- Ranitidin AbZ 150 mg und 300 mg
50 und 100 Filmtabletten
Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis 06/2021
(PZN 01016931)
(PZN 01016960 und 01016977)
Ratiopharm GmbH
- Ranitidin-ratiopharm® 150 mg und 300 mg
20, 50 und 100 Filmtabletten
Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis 06/2021
(PZN 07156314, 07156320 und 07156337)
(PZN 07156343, 07156372 und 07156389)
- Ranitidin-ratiopharm® 50 mg/5 ml
5x5 ml Injektionslösung
Alle Chargen mit dem Verfalldatum bis 06/2021
(PZN 07430749)
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Krankenhausapotheken werden gebeten, vorhandene Originalpackungen direkt zur Gutschrift zurückzusenden:
An die
Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Mögliche weitere Chargenrückrufe, welche mit den zuständigen Überwachungsbehörden betroffener pharmazeutischer Unternehmen abgestimmt werden, veröffentlicht die AMK sukzessive unter www.arzneimittelkommission.de.
Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, Patienten bei Bedarf angemessen zu beraten bzw. für eine mögliche Umstellung an Ihren Arzt zu verweisen.
4 Kommentare
jetzt
von lisette trompke am 17.11.2019 um 9:15 Uhr
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Ranitidin 300
von Rainer Knuppertz am 12.11.2019 um 14:45 Uhr
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Ranitidin
von Kerstin Möckel am 28.10.2019 um 19:22 Uhr
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Hersteller
von Dr Schweikert-Wehner am 17.09.2019 um 20:40 Uhr
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