AfD fragt nach Valsartan-Entschädigungen für Patienten und Apotheker

Auch um die Überwachung der Produktion kümmert sich die AfD-Fraktion: Kontrollieren deutsche Behörden den chinesischen Wirkstoffhersteller? Oder chinesische Aufsichten? Und: Wenn Arzneimittel nach Deutschland eingeführt werden, wer muss dann was überprüfen? Die Konzentration des Valsartan-Marktes auf einige wenige Hersteller in Fernost wurde in den vergangenen Wochen des Öfteren kritisiert. Auch die AfD-Fraktion will von der Bundesregierung wissen, ob es nicht bedenklich sei, dass ein Großteil der Generikahersteller den Wirkstoff vom selben Hersteller bezieht. Anschließend folgt die für viele Patienten wichtige Frage, ob der betroffene Hersteller auch andere Präparate produziert hat, die hierzulande abgegeben werden und ob diese Arzneimittel jetzt auf NDMA überprüft werden. Sehr bezeichnend für die gesamte Valsartan-Krise ist auch die Frage: „Wurden überhaupt jemals die Arzneimittel selbst und nicht nur Dokumente überprüft?“

Schließlich fragen die AfD-Abgeordneten nach dem Umgang mit den Betroffenen. Dabei will die Fraktion unter anderem wissen: „Warum erfolgte nur ein Rückruf von Packungen aus dem Großhandel und aus den Apotheken und nicht auch von Packungen, die bereits an Patienten ausgeliefert waren?“ Ebenso fragen sich die AfD-Politiker, ob Patienten für ihren „Umtausch“ von Valsartan-Tabletten ein neues Rezept benötigen. Auch die dann entstehende Zuzahlung hinterfragt die Fraktion.

AfD fragt nach Zusatzaufwand für Apotheker

Apotheker hatten in den vergangenen Wochen sicherlich einiges zu erklären: Patienten waren verunsichert, wollten Infos zur Gesundheitsgefährdung und zur Umstellung auf ein neues Präparat. Erstmals greift nun eine Bundestagsfraktion diesen Mehraufwand politisch auf und fragt: „Sieht die Bundesregierung einen Zusatzaufwand bei Patienten, Ärzten und Apothekern durch den erzwungenen Austausch des Fertigarzneimittels bzw. die erzwungene Umstellung der Arzneimitteltherapie? Wenn ja: Beabsichtigt die Bundesregierung sie – z. B. zu Lasten der Pharmazeutischen Unternehmen – ganz oder teilweise zu entschädigen?“

Letztlich geht es in der Anfrage um eventuelle Lieferengpässe, die Umstellung der Patienten auf andere Blutdrucksenker und die Verpflichtung von Pharmaunternehmen, ihre Wirkstoffbezugsquellen zu wechseln. Offenbar schwebt der AfD vor, dass in Deutschland verwendete Wirkstoffe künftig vermehrt in den USA eingekauft werden sollen: „Kann die Bundesregierung dazu beitragen, Lieferengpässe zur reduzieren, indem sie selbst zum Beispiel in den USA einwandfreie Wirkstoffe oder auch Fertigarzneimittel aufkauft?“ Dabei vergisst die AfD allerdings, dass der US-Markt selbst in vielen Indikationen abhängig ist von Arzneimittellieferungen aus Asien.

Die Meinung der AfD-Fraktion zum Thema Valsartan lässt sich recht gut aus einer der letzten Fragen herauslesen: „Würde die Bundesregierung der Zusammenfassung zustimmen, dass deutsche Patienten auf den erreichten Stand der pharmazeutischen und der medizinischen Wissenschaft wegen Unzulänglichkeiten chinesischer Produktionsabläufe und der mangelnden Sorgfalt der europäischen Nachkontrollen verzichten mussten?“