Fehlerhafte Tollwut-Impfstoffe gelangten wohl nicht nach Deutschland

Während die Ermittlungen um den chinesischen Impfstoffskandal in vollem Gange sind – noch im Juli wurden 18 Haftbefehle verhängt – dringen langsam Informationen zu den Hintergründen und dem Ausmaß des Skandals an die Öffentlichkeit: Die staatliche chinesische Nachrichtenagentur Xinhua teilte am gestrigen Dienstag mit, dass fehlerhafte Tollwut-Impfstoffe von Changchun Changsheng Life Sciences Ltd. zurückgerufen werden, und zwar nicht nur in China, sondern auch im Ausland. 

Auch auf der Internetseite der „National Health Commission of the People’s Republic of China“ (NHC) wurde am 8. August ein Update veröffentlicht, in dem auch vom Rückruf im Ausland berichtet wird. Aus beiden Meldungen geht jedoch nicht hervor, in welche anderen Staaten die Firma ihre Impfstoffe verkauft hat. Glaubt man Handelsplattformen im Internet, wie EN-CPhI.CN (Pharma Industry Trade Platform) zählen Nordamerika, sowie Zentral- und Südamerika zu den Haupabsatzmärkten. Auf der Plattform Weiku (Integrating Global Trade Leads) ist im Firmenprofil von Nordamerika, Südamerika, Osteuropa, Südostasien, Afrika und Ostasien als Hauptabsatzmärkte die Rede. Deutschland scheint also nicht betroffen zu sein.

Zudem hat China laut Xinhua einen Experten-Ausschuss aus den Bereichen der Virologie, der Impfstoffforschung und verwandten Feldern eingerichtet, der die Risiken und die Sicherheit sowie die Wirksamkeit der auf dem Markt befindlichen Impfstoffe begutachten soll. Der Expertenausschuss soll laut Xinhua mittgeteilt haben, dass Menschen, die den Tollwutimpfstoff von Changseng erhalten haben, nicht noch einmal geimpft werden müssen. Wenn Patienten aber noch einmal geimpft werden wollten oder Patienten ihren Impfzyklus nicht abgeschlossen hätten, rät der Ausschuss laut Xinhua dazu, dass diese von Krankenhäusern kostenfrei mit Impfstoffen anderer Hersteller versorgt werden sollten.

Diejenigen, die die Impfung vor weniger als einem Jahr erhalten haben, sollen von den Impfinstitutionen nachverfolgt und beobachtet werden und mit Beratungsangeboten versorgt werden. Wenn Betroffene, die den Impfstoff vor mehr als einem Jahr erhalten haben, über Auffälligkeiten berichten, sollen die Gesundheitsbehörden ihre Dienstleistungen auch diesen weiterhin anbieten. Man beruft sich dabei auf ein Statement der WHO vom April 2018, wonach die Inkubationszeit bei Tollwut gewöhnlich zwischen einem und drei Monaten variiert und selten ein Jahr überschreitet.