Sanofi ruft Mucosolvan Lutschpastillen zurück

Neben den Lutschpastillen muss die Pharmafirma Sanofi über seine Generika-Tochter Zentiva auch vier Chargen des Blutdrucksenkers Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva^® 80 mg/25 mg zurückziehen. Bei den Packungen mit 56 Tabletten ist dies die Charge mit der Bezeichnung 2710516, bei den Packungen mit 100 Tabletten sind die Chargen 2640216, 2710516 und 2740616 betroffen. 

Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen des Produktes sei gleichfalls ein zu niedriger Wirkstoffgehalt festgestellt worden – hierbei handele es sich um Hydrochlorothiazid. Laut Sanofi-Firmensprecherin gibt es keinen Zusammenhang mit dem Mucosolvan-Rückruf. 

Betroffene Chargen sollten per APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift zurückgeschickt werden. Direktbezieher sollen die Ware bitte ausreichend frankiert an die folgende Anschrift senden:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Distribution Platform Frankfurt
Retourenstelle Geb. H590
Industriepark Hoechst
65927 Frankfurt am Main

Flohsamenschalen mit E-Coli

Ein weiterer aktueller Rückruf betrifft zwei Chargen Flosa Balance^® Beutel der Firma Recordati Pharma aus Ulm. Laboruntersuchungen hätten bei dem Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (PZN 03739409) mikrobiologische Verunreinigungen mit Escherichia coli ergeben. 

Apotheken und Großhändler sollen daher ihre Warenbestände überprüfen und die Chargen mit der Bezeichnung A65101 und A65103 zur Gutschrift und Portoerstattung unter Angabe der Bankverbindung an die folgende Adresse schicken:

Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
– Produktrückruf Flosa Balance –
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm