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EU-Zulassung
Fosaprepitant zur Einmalgabe
Fosaprepitant (Ivemend®) hat jetzt in der EU die Zulassung zur intravenösen Einmalgabe erhalten.
Im Gegensatz zu Fosaprepitant 115 mg, das an Tag 1 der Chemotherapie intravenös infundiert wird, gefolgt von je einer 80-mg-Kapsel Aprepitant an den Tagen 2 und 3, ist nach der Verabreichung von Fosaprepitant 150 mg an Tag 1 der Chemotherapie keine weitere orale Gabe von Aprepitant an den Tagen 2 und 3 erforderlich.
Die Zulassung von Fosaprepitant 150 mg gilt für alle 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie für Norwegen und Island. Ivemend® 150 mg wird in Deutschland voraussichtlich ab Dezember erhältlich sein.
Quelle: Presseinformation vom 20. September 2010, MSD Sharp & Dohme, München.
Haar - 23.09.2010, 07:05 Uhr