Medizinprodukte

Noch mehr Qualität sichern

Was die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung für die Apotheken bedeutet

Ab dem 26. Mai 2021 ersetzt die Medical Device Regulation (MDR) die aktuell geltenden EU-Richtlinien für Medizinprodukte (93/42/EWG) und aktive implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG) komplett. Die wesentlichen Änderungen beinhalten u. a. die Erweiterung des Geltungsbereichs und neue Klassifizierungsregeln nach Risiko, Anwendungsdauer und Invasivität, strengere ... » mehr

Recht und Gesetz

Gesammelt und Sortiert: Aktuelle Gesetzestexte, Richtlinien und Satzungen der Länder und Kammern. Die Liste wird fortlaufend aktualisiert und erweitert » Weiterlesen

Hier finden Sie alle Artikel zur Novellierung der Apothekenbetriebsordnung 2012. Darunter die Eckpunkte für die Dokumentation der Apothekenbesichtigung, die ... » Weiterlesen

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