06.03.2012 Pharmazie
Rote Hand Brief
Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen bei Benlysta®
Nach der Gabe des Immunsuppressivums Benlysta® (Belimumab) kann es zu schweren oder lebensbedrohlichen Reaktionen kommen. Diese können auch noch mehrere Stunden nach der Infusion auftreten. Deshalb empfiehlt der Zulassungsinhaber Glaxo Smith Kline, dass Patienten zur Risikominimierung zumindest nach den ersten beiden Infusionen für einige Stunden unter klinischer Aufsicht bleiben. ...mehr
Wirkstoffe der Priscus-Liste
ZI informiert über Verordnungsverhalten
Ab sofort stellt das Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung (ZI) in Kooperation mit der einer Forschungsgruppe an der Universität Köln Auswertungen über die Verordnung potenziell inadäquater Medikation (PIM) für ältere Menschen zur Verfügung. Grundlage sind die 83 Wirkstoffe der Priscus-Liste. ...mehr
05.03.2012 Pharmazie
Zusatznutzen von Boceprevir
G-BA hält sich nicht an IQWiG-Empfehlung
Der Gemeinsame Bundesauschuss (G-BA) spricht dem Hepatitis-C-Therapeutikum Boceprevir (Victrelis®) einen Hinweis auf einen Zusatznutzen zu. Mit diesem Beschluss weicht der G-BA von den Empfehlungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) teilweise ab. ...mehr
02.03.2012 Pharmazie
Suchtkrankheiten
Zwischen Koksen und Fressen
Keine Sucht ohne Dopamin. Die Suchtstoffe Alkohol, Nicotin, Cocain oder Heroin und Verhaltenssüchte wie die Fress-Sucht missbrauchen alle das für unser Leben so wichtige dopaminerge Belohnungssystem und überheizen den Dampfkessel der Glückserwartung. In der Suchtkrankheit leiden die Abhängigen ...mehr
Neue Bildungsinitiative
Spezialwissen für die Leitung einer Filiale
Die Leitung einer Filiale bzw. die Stellvertretung des Apothekenleiters verlangen spezielle Kenntnisse und Fähigkeiten. Interessierte Approbierte auf diese Position in idealer Weise vorzubereiten und auf die Führungsrolle zugeschnittenes Wissen zu vermitteln – das ist Ziel der im November 2011 neu gegründeten „Akademie für Apotheken“ in Saarbrücken. ...mehr
01.03.2012 Pharmazie
Hessischer Apothekerverband
Nachwuchs-Werbung für den PTA-Beruf
Unter dem Motto „Naturwissenschaften sind nur was für Jungs? – Wir wissen’s besser“ startet der Hessische Apothekerverband (HAV) eine Nachwuchskampagne für den PTA-Beruf. ...mehr
29.02.2012 Pharmazie
BPI zum „Tag der Seltenen Erkrankungen“
Innovationen müssen beim Patienten ankommen
In Deutschland leiden etwa vier Millionen Menschen an einer seltenen Erkrankung – europaweit sind es geschätzte 30 Millionen. Um ihnen noch besser helfen zu können, muss insbesondere die Entwicklung spezieller Therapeutika weiter vorangetrieben werden, fordert der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) anlässlich des heutigen internationalen Tags der Seltenen Erkrankungen. ...mehr
Neue Preisbildung für parenterale Zubereitungen
DAV: Neue Hilfstaxe senkt Kosten
Morgen tritt eine neue Vereinbarung zur Preisberechnung parenteraler Lösungen („Hilfstaxe“) in Kraft. „Die neue Hilfstaxe ermöglicht auch in Zukunft eine hochwertige und flächendeckende Versorgung von Krebspatienten“, kommentierte Fritz Becker, Vorsitzender des Deutschen Apothekerverbandes (DAV), den aktualisierten Vertrag zwischen DAV und GKV-Spitzenverband. ...mehr
Illegale Internet-Apotheken
Drogenhandel über Facebook & Co.
Der internationale Drogenüberwachungsrat der Vereinten Nationen (INCB) warnt davor, dass illegale Internetapotheken neben Arzneimitteln nun auch vermehrt illegale Drogen verkaufen. Die dubiosen Versandapotheken aus Indien, China oder den USA setzen dabei verstärkt auf soziale Netzwerke. ...mehr
Vereinigte Staaten von Amerika
Schnelle Zulassungserweiterung für Xarelto®
In den USA könnte Xarelto® (Rivaroxaban) schon Mitte des Jahres die Zulassung für eine weitere Indikation, nämlich zur Behandlung von akuten Herzerkrankungen erhalten. Wie Bayer mitteilte, hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) der Zulassungserweiterung des oralen Gerinnungshemmers den Status der vorrangigen Prüfung eingeräumt. ...mehr
28.02.2012 Pharmazie
Ausschuss für Verscheibungspflicht
Anträge zu Paracetamol, ASS, Diclofenac und Ibuprofen vertagt
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfiehlt, das Migränemittel Zolmitriptan aus der Verschreibungspflicht zu entlassen. Die Anträge, die sich mit der Unterstellung verschiedener Analgetika unter die Verschreibungspflicht befassten, wurden in der gestrigen Expertensitzung vertagt. ...mehr
EU-Zulassung
BRAF-Inhibitor Vemurafenib
Der BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf®) wurde am 17. Februar 2012 europaweit für die Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem nicht resezierbaren oder metastasierten Melanom und einer BRAF-V600-Mutation zugelassen. ...mehr
27.02.2012 Pharmazie
vfa zum Tag der Seltenen Erkrankungen
Orphan Drugs verbessern Behandlungschancen vieler
Seit dem Jahr 2000 entwickelten Pharmaunternehmen über 60 Medikamente gegen seltene Erkrankungen. Derzeit befinden sich über 20 neue sogenannte Orphan Drugs im Zulassungsverfahren. „Sie werden dazu beitragen, die Chancen vieler Patienten auf eine wirksame Behandlung wesentlich zu verbessern“, so vfa-Chefin Birgit Fischer. ...mehr
EU-Kommission
Novartis erhält erweiterte Zulassung für Glivec
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat von der EU-Kommission eine erweiterte Zulassung für seinen Tyrosinkinase-Hemmer Glivec (Imatinib) erhalten. Das bereits 2001 als Orphan Drug zugelassene Medikament ist nun für eine weitere seltene Erkrankung indiziert. ...mehr
24.02.2012 Pharmazie
Dispensierrecht für Tierärzte
Wurmkur aus der Apotheke zu teuer?
Das Dispensierrecht für Tierärzte ist zurzeit in der Diskussion. Einige Medien schüren dazu die Stimmung an. ...mehr
Neue "Pharmaziebibliothek" im Netz
Apotheker fördern evidenzbasierte Pharmazie
Deutschlands Apotheker wollen die evidenzbasierte Pharmazie fördern und gründen deshalb den Fachbereich „Evidenzbasierte Pharmazie“ im Deutschen Netzwerk Evidenzbasierte Medizin (DNEbM). ...mehr
Antibiotika für Kinder
Eltern-Ratgeber „Weniger ist mehr“
Im Jahr 2009 erhielten 38 Prozent aller Kinder und Jugendlichen und über 50 Prozent aller Drei- bis Sechsjährigen mindestens ein Antibiotikum. ...mehr
Podcasts für Apotheker
Seniorengerechte Apotheke
Kurz-Fortbildung mit kostenlosen Podcasts – das ist ein neues Angebot der Apothekerinnen Dr. Iris Hinneburg und Elisabeth Thesing-Bleck. ...mehr
Verschreibungspflicht
Schonfrist für Paracetamol
Überraschend diskutiert der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht am kommenden Montag nicht über den Antrag auf Unterstellung von Paracetamol unter die Verschreibungspflicht. Nach Angaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wurde dieser Antrag kurzfristig vom Antragsteller zurückgezogen. ...mehr
21.02.2012 Pharmazie
Neuer Ärger um Pradaxa®
US-Anwälte planen Sammelklage
Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim muss sich möglicherweise auf eine Sammelklage einstellen: Im Internet suchen Anwälte in den USA derzeit Betroffene, die nach der Einnahme des Gerinnungshemmers Dabigatran (Pradaxa®) innere Blutungen oder andere Nebenwirkungen erlitten haben. Den betroffenen Patienten könnte ein erheblicher finanzieller Ausgleich zustehen, locken die Juristen. ...mehr