15.12.2011 Pharmazie
Niereninsuffizienz
Neuer Impfstoff gegen Hepatitis B
Fendrix® ist ein neuer Impfstoff gegen Hepatitis B. Er enthält ein neues Adjuvanssystem (AS04) und führt zu signifikant höheren Seroprotektionsraten und Antikörperkonzentrationen als der ältere Impfstoff Engerix-B®. ...mehr
14.12.2011 Pharmazie
Apothekerstudium in Sachsen vor dem Aus
Apothekerkammer Sachsen: Arzneimittelversorgung in Gefahr
Mit größter Bestürzung und Betroffenheit reagieren die sächsischen Apothekerinnen und Apotheker auf die Pläne der Universität Leipzig, infolge der anhaltenden Haushaltsdiskussion das pharmazeutische Institut, einzige Ausbildungsstätte für Pharmazeuten im Freistaat Sachsen, schließen zu wollen. ...mehr
Renale Denervation
Mit Nervenverödung gegen zu hohen Blutdruck
Wenn der Blutdruck bei einem Patienten trotz drei Antihypertensiva und mehr nicht auf die Zielwerte zu senken ist, sind die therapeutischen Möglichkeiten bislang begrenzt. Einen Ausweg ...mehr
Krebsprophylaxe
Nonnen dürfen die „Pille“ einnehmen
Zwei australische Wissenschaftler wiesen kürzlich auf das erhöhte Krebsrisiko von Nonnen hin und empfahlen ihnen zur Prophylaxe die Einnahme von oralen Kontrazeptiva. Der Generalsekretär der katholischen Bischofskonferenz Australiens, Brian Lucas, reagierte sofort darauf und sagte, dass die katholische Kirche keine Einwände gegen die Anwendung von Verhütungsmitteln habe, wenn eine medizinische Indikation wie die Krebsprophylaxe vorliegt. ...mehr
Neu auf dem Markt
Sedativum Dexmedetomidin
Das neue Sedativum Dexmedetomidin (Dexdor®) ist ein selektiver Alpha-2-Rezeptoragonist, der zur Sedierung schwerstkranker postoperativer Patienten auf Intensivstationen eingesetzt wird. ...mehr
13.12.2011 Pharmazie
GMP-Mängel bei Ben Venue Laboratories
Temsirolimus-Verdünnungsmittel (Torisel®) auf Partikel prüfen!
Die von Aufsichtsbehörden festgestellten GMP-Mängel bei dem amerikanischen Hersteller Ben Venue Laboratories hatten schon zum vorsorglichen Rückruf mehrerer Krebsmedikamente geführt. Jetzt warnt Pfizer ...mehr
Irritation über SPD-Leitantrag
SPD-Zentrale: Beschluss gilt
Die SPD ist in der Frage der Organisation des Apothekenmarktes irritiert über sich selbst. Während führende Gesundheitspolitiker der SPD-Bundestagsfraktion versuchen, den Parteitagsbeschluss zur Liberalisierung des Apothekenmarktes zu relativieren, beharrt die Parteiführung im Willy-Brandt-Haus auf dessen inhaltlicher Gültigkeit. ...mehr
08.12.2011 Pharmazie
Schwangerschaft
Fehlbildungen durch Arzneimittel auch nach Contergan ein Problem
Die Contergan-Katastrophe hat zwar zu einer strengeren Arzneimittelgesetzgebung geführt. Doch 50 Jahre nach Marktrücknahme von Contergan gehören Fehlbildungen durch Arzneimitteleinnahme in der Schwangerschaft immer noch nicht der Vergangenheit an. Im Gegenteil, ...mehr
07.12.2011 Pharmazie
Erschöpft und ausgebrannt
Burnout – nur eine Mode- oder Ausweichdiagnose?
Ob der Spiegel, die Zeit oder das Deutsche Ärzteblatt, kaum eine Zeitung oder Zeitschrift scheint zurzeit an dem Thema Burnout vorbeizukommen. So titelte das Deutsche Ärzteblatt ...mehr
06.12.2011 Pharmazie
Rote-Hand-Brief
Verlängerungen des QT-Intervalls auch unter Escitalopram
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat in einer Drug Safety Mail im Oktober auf Risikoinformationen über Verlängerungen des QT-Intervalls im Zusammenhang mit Citalopram aufmerksam gemacht. In einem aktuellen Rote-Hand-Brief weist der Hersteller nun auf das gleiche Problem bei Escitalopram (Cipralex®) hin, dem S-Enantiomer von Citalopram. ...mehr
01.12.2011 Pharmazie
Welt-AIDS-Tag
HIV und AIDS - eine Bestandsaufnahme
30 Jahre nach Beginn der HIV-Epidemie haben HIV-Infektionen ihren Schrecken immer noch nicht verloren. Die Hoffnung, mithilfe eines Impfstoffs ...mehr
29.11.2011 Pharmazie
Sterilitätsprobleme bei Krebsmedikamenten
Keine Neueinstellung mehr mit Caelyx® wegen Sepsisgefahr
GMP-Mängel in einem amerikanischen Herstellungsbetrieb haben zu einem vorsorglichen Rückruf von mehreren in der EU zugelassenen Krebsmedikamenten geführt. Auch das Präparat Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin) ...mehr
28.11.2011 Pharmazie
Unzulässige Heilsversprechen
Warnung vor vermeintlichem Krebsmedikament Ukrain
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt eindringlich vor der Anwendung des als Krebsmedikament umworbenen Ukrain. Es werde mit Heilsversprechen wie ...mehr
24.11.2011 Pharmazie
Rote-Hand-Brief
Kontraindikationen für Panitumumab erweitert
In einem Rote-Hand-Brief weist der Hersteller Amgen darauf hin, dass die Kombination von Panitimumab (Vectibix®) mit Oxaliplatin-haltiger Chemotherapie bei Patienten mit KRAS-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom oder bei unbekanntem KRAS-Status kontraindiziert ist. ...mehr
TK-Versichertenanalyse
Gefährliche Medikation für über 65-Jährige
Frauen ab 65 bekommen deutlich häufiger als gleichaltrige Männer Arzneimittel verordnet, die auf der „Priscus-Liste“ stehen, also gefährliche Neben- oder Wechselwirkungen hervorrufen können. Zu diesem Ergebnis kommt eine aktuelle Auswertung von Versichertendaten der Techniker Krankenkasse (TK). ...mehr
EU-Zulassung
Tafamidis verhindert Amyloid-Ablagerungen
Tafamidis (vorgesehener Handelsname Vyndaqel®) ist jetzt nach einer Information der Firma Pfizer als erstes Arzneimittel in der EU für die Behandlung der familiären Amyloid-Polyneuropathie vom Transthyretin-Typ (TTR-FAP) bei erwachsenen Patienten mit symptomatischer Polyneuropathie im Stadium 1 zugelassen worden. ...mehr
23.11.2011 Pharmazie
Charité und Arzneimittelkommission
Apotheker-Umfrage zu Medikamenten-Adhärenz
Deutschlands Apothekerinnen und Apotheker sind eingeladen, an einer Forschungsstudie teilzunehmen, die von der Charité-Universitätsmedizin Berlin und der Arzneimittelkommission Deutscher Apotheker durchgeführt wird. ...mehr
Lebertoxizität
Wiederholt zuviel Paracetamol bringt Leber in Gefahr
Wird Paracetamol auch nur geringfügig wiederholt so überdosiert, dass die kumulative Einnahmemenge 4 g pro Tag überschreitet, kann das für die Patienten hochgefährlich werden. Es drohen ...mehr
21.11.2011 Pharmazie
Tumortherapie
FDA entzieht Avastin die Zulassung bei Brustkrebs
Während in der EU noch Mitte des Jahres die Zulassung von Bevacizumab (Avastin®) bei Brustkrebs erweitert worden ist, hat jetzt die FDA ...mehr
Gerinnungshemmung
EMA hält neue Pradaxa-Sicherheitsmaßnahmen für ausreichend
Nun hat sich auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in die Diskussion um das Risiko tödlicher Blutungen unter Dabigatranetexilat (Pradaxa®) eingeschaltet. Sie bestätigt zwar, ...mehr
