03.01.2012 Pharmazie
Neuer Wirkstoff
Antihypertonikum Azilsartan
Der neue Angiotensin-II-Rezeptorantagonist Azilsartan (vorgesehener Handelsname Edarbi®) hat jetzt die EU-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit Hypertonie erhalten. ...mehr
02.01.2012 Pharmazie
Pharmazeutische Forschung
vfa: Über 20 neue Arzneimittel in 2012
Auch im angelaufenen Jahr 2012 rechnet der Verband forschender Pharmaunternehmen (vfa) wieder mit wichtigen Innovationen auf dem Arzneimittelmarkt: 2012 bestehe die Aussicht auf mehr als 20 neue Medikamente, ...mehr
Apothekerkammer Westfalen-Lippe
Neues Apothekennotdienstsystem startet reibungslos
Einen reibungslosen Start des neuen Apothekennotdienstsystems vermeldet die Apothekerkammer Westfalen-Lippe. „Der Neustart ist uns nahezu perfekt geglückt", freut sich Kammerpräsidentin Gabriele Regina Overwiening. ...mehr
EU-Zulassung
Fidaxomicin gegen Clostridium difficile
Fidaxomicin (vorgesehener Handelsname in der EU Dificlir, in den USA als Dificid auf dem Markt) ist ein neues makrozyklisches Antibiotikum zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Clostridium difficile-Infektion (CDI). ...mehr
30.12.2011 Pharmazie
Arzneimittel-Spargesetz wirkt
TK: Starke regionale Unterschiede in der Verordnungsweise
Die niedergelassenen Ärzte haben ihren gesetzlich versicherten Patienten in den ersten drei Quartalen dieses Jahres Arzneimittel im Wert von mehr als 25 Milliarden Euro verordnet. Gegenüber dem Vorjahreszeitraum bedeutet dies praktisch keine Veränderung. ...mehr
Arzneimittel in der Schwangerschaft
Informationen auf embryotox.de
Für die meisten Arzneimittel gibt es keine wissenschaftlich gesicherten Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft. Dennoch müssen viele Krankheiten auch in der Schwangerschaft wirkungsvoll behandelt werden, um das Leben von Mutter und Kind nicht zu gefährden. ...mehr
29.12.2011 Pharmazie
Partikelverunreinigungen und Sterilitätsprobleme
GMP-Mängel bei Boehringer-Ingelheim-Tochter
Mögliche Kontaminationen oder Partikelverunreinigungen haben in den vergangenen Wochen immer wieder zu Rückrufen von Arzneimitteln und Rote-Hand-Briefen geführt. Und immer wieder waren die betroffenen Präparate vollständig oder teilweise in den USA von der Boehringer-Ingelheim-Tochter Ben Venues Laboratories, Ohio, hergestellt worden. Ihr ist es in der Vergangenheit ...mehr
28.12.2011 Pharmazie
Paracetamol-Diskussion
Giftnotruf Erfurt fordert Rezeptpflicht für Paracetamol
Im Vorfeld der Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht Anfang 2012 suchen sowohl Befürworter als auch Gegner einer Paracetamol-Rezeptpflicht verstärkt die Öffentlichkeit. In den Weihnachtstagen sorgte ...mehr
27.12.2011 Pharmazie
Studie zur Selbstmedikation
Bei leichten Beschwerden zuerst zur Apotheke
Fast jeder zweite Patient geht bei leichten Erkrankungen direkt in die Apotheke statt zum Arzt: „Selbstmedikation ist angesichts der Ausgrenzung nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel aus der Erstattungsfähigkeit und neuer Vertriebswege für rezeptfreie Medikamente relativ weit verbreitet und wird möglicherweise zunehmen“, so eine jetzt veröffentlichte repräsentative Bevölkerungsbefragung des Landesinstituts für Gesundheit und Arbeit des Landes Nordrhein-Westfalen (LIGA). ...mehr
23.12.2011 Pharmazie
Ben Venue Laboratories
Auch Virazole®( Ribavirin) kann kontaminiert sein
Sterilitätsprobleme und Partikelverunreinigungen, festgestellt in einer Betriebsstätte des amerikanischen Auftragsherstellers Ben Venue Laboratories, erfordern weitere Maßnahmen. Virazole® ...mehr
22.12.2011 Pharmazie
Neues Supervirus
USA wollen Daten unter Verschluss halten
Terrorangst vor einem neuen Erreger: Die US-Regierung hat an Forscher und Wissenschaftsjournale appelliert, Daten über ein im Labor entwickeltes Supervirus unter Verschluss zu halten. ...mehr
21.12.2011 Pharmazie
Diabetes Typ 2
Ehrlich-Darmstaedter-Nachwuchspreis für Kathrin Mädler
Der Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Nachwuchspreis 2012 geht an die Bremer Pharmazeutin Prof. Dr. Kathrin Mädler. Sie befasst sich mit der Entstehung des Diabetes mellitus Typ 2 und hat unter anderem den Faktor CXCL10 als prognostischen Marker identifiziert. ...mehr
Studentendemo gegen Schließung
Diese bittere Pille schlucken wir nicht
Zweiter großer Protest: Dieses Mal taten die sächsischen Pharmaziestudenten vor der Staatskanzlei und dem Staatsministerium für Wissenschaft und Kunst ihren Unmut kund. Dafür reiste gestern fast der ganze Studiengang der Leipziger Fakultät nach Dresden. ...mehr
19.12.2011 Pharmazie
Arzneimittelpreise
KKH: Nutzenbewertung nicht nur für neue Arzneimittel
Erstmals verhandeln in Deutschland Pharmahersteller und Krankenkassen über den Preis eines Medikaments - doch die Krankenkasse KKH-Allianz fordert weit größere Einsparungen bei Medikamenten als derzeit durch das neue Verfahren absehbar. ...mehr
Bundesverband der Pharmaziestudierenden
BPhD gegen Schließung des Instituts für Pharmazie in Leipzig
In einer öffentlichen Stellungnahme kritisiert der Bundesverband der Pharmaziestudierenden in Deutschland e.V. (BPhD) die geplante Schließung des Instituts für Pharmazie an der Universität in Leipzig. ...mehr
16.12.2011 Pharmazie
Dringende Arzneimittel-Meldung
Verunreinigungen in Vistide Infusionslösung
Die Firma Gilead Sciences GmbH teilt mit, dass vier Chargen des Arzneimittels Vistide® 75 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, aufgrund potenzieller Verunreinigungen mit Partikeln mit sofortiger Wirkung zurückgerufen werden ...mehr
15.12.2011 Pharmazie
Erste frühe Nutzenbewertung unter AMNOG
G-BA bestätigt Zusatznutzen für Ticagrelor
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 15. Dezember seine endgültige Entscheidung zum Ausmaß des medizinischen Zusatznutzens von Ticagrelor (Brilique™) bekannt gegeben. ...mehr
Deutsches Arzneiprüfungsinstitut e.V.
Kiefer übernimmt DAPI-Vorsitz
Der Präsident der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz, Dr. Andreas Kiefer (50), ist neuer Vorsitzender des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts e.V. (DAPI). Er folgt auf Dr. Peter Homann (62), der dieses Ehrenamt niedergelegt hat. Zum Stellvertretenden Vorsitzenden wurde Dr. Peter Froese gewählt. ...mehr
G-BA: Ticagrelor hat Zusatznutzen
Erste Erstattungsbetrag-Verhandlungen können starten
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute das erste Verfahren einer frühen Nutzenbewertung für Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen abgeschlossen. Den Anfang machte Ticagrelor zu Behandlung des akuten Koronarsyndroms (Brilique® von AstraZeneca). ...mehr
Schließung der Fakultät Pharmazie
Fachschaft: Ausbau statt Schließung!
Die Studenten der pharmazeutischen Fakultät wehren sich: Mit einer Demonstration zeigten sie dem Rektorat der Universität gestern, was sie vom Plan der Leipziger Fakultätsschließung halten. ...mehr
