23.06.2011 Pharmazie
ADHS-Arzneimittel
G-BA: Kein Verordnungsausschluss für Erwachsene
Eine medikamentöse Behandlung von ADHS im Erwachsenenalter mit dafür zugelassenen methylphenidat-haltigen Arzneimitteln (Stimulantien) ist künftig nicht ausgeschlossen. Eine entsprechende Änderung der Arzneimittel-Richtlinie hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) am Donnerstag beschlossen. ...mehr
Typ 2-Diabetes
Exenatide zur einmal wöchentlichen Applikation
Die EMA hat dem lang wirksamen GLP-1-Rezeptor-Agonisten Exenatide 1 x wöchentlich (Bydureon®) die Zulassung erteilt. Indiziert ist das Präparat zur Behandlung des Typ-2-Diabetes in Kombination mit Metformin und/oder einem Sulfonylharnstoff bzw. Metformin und/oder einem Glitazon, wenn Metformin allein nicht mehr ausreicht. ...mehr
21.06.2011 Pharmazie
Suchttherapie
Weniger Missbrauch bei Substitutionspatienten
Wie häufig und warum werden Substitutionsarzneimittel, die in der Drogentherapie zum Einsatz kommen, nicht bestimmungsgemäß verwendet? Dieser Frage ist Dr. Jens Reimer vom Zentrum für Interdisziplinäre Suchtforschung (ZIS) der Universität Hamburg, nachgegangen. Für die Studie wurden mehr als 800 Drogenkonsumenten in zehn deutschen Städten befragt. ...mehr
20.06.2011 Pharmazie
Pillen gegen Stress
DHS warnt vor Hirndoping
Angesichts des wachsenden Erfolgsdrucks in Schule, Ausbildung und Beruf sind viele Menschen bereit, zu einer leistungssteigernden Pille zu greifen. Doch ein solches „Hirndoping“ kann gefährlich werden, warnt die Deutsche Hauptstelle für Suchtfragen (DHS). ...mehr
18.06.2011 Pharmazie
In der Pipeline
Lixisenatid als Zusatztherapie zu Basalinsulin
Der GLP-1-Agonist Lixisenatid (vorgesehener Handelsname Lyxumia) kann als Zusatztherapie zu Basalinsulin (mit oder ohne Metformin) den HbA1c-Wert bei Typ-2-Diabetikern gegenüber Placebo signifikant senken, ohne das Risiko für Hypoglykämien zu erhöhen. ...mehr
16.06.2011 Pharmazie
Hereditäres Angioödem
Neuer C1-Esterase-Inhibitor zugelassen
Die Europäische Kommission hat dem C1-Esterase-Inhibitor Cinryze® die Zulassung erteilt, wie ViroPharma mitteilte. Das aus humanem Blutplasma gewonnene C1-Inhibitor-Produkt ist indiziert für die Behandlung von Angioödem-Attacken bei Erwachsenen und Jugendlichen mit hereditärem Angioödem (HAE). ...mehr
AkdÄ Drug Safety Mail
Bisphosphonate und atypische Femurfrakturen
Aufgrund von epidemiologischen Hinweisen hat die Europäische Arzneimittelagentur einen möglichen Zusammenhang von atypischen Femurfrakturen mit der Gabe von Bisphosphonaten umfassend bewertet: Das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Bisphosphonaten wird weiterhin als günstig eingestuft. Aber wegen des Risikos von atypischen Frakturen sollte regelmäßig überprüft werden, ob die Fortführung einer Behandlung mit Bisphosphonaten notwendig ist. ...mehr
In der Pipeline
Integrininhibitor Cilengitide beim Glioblastom
Cilengitide ist ein Integrininhibitor, der jetzt zur Erstlinientherapie von Glioblastom-Patienten in Kombination mit einer Standardtherapie in einer Phase-III-Studie getestet wird. ...mehr
15.06.2011 Pharmazie
In der Pipeline
Vemurafenib bei metastasierendem Melanom
Vemurafenib ist ein neues Zytostatikum in der Entwicklung. Es verbesserte in einer Phase-III-Studie das Gesamtüberleben bei Patienten mit metastasierendem Melanom verglichen mit einer Chemotherapie signifikant. ...mehr
14.06.2011 Pharmazie
SSRI-Festbeträge
Lundbeck klagt gegen G-BA
Ab dem 1. Juli finden sich die beiden Selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Citalopram und Escitalopram in einer gemeinsamen Festbetragsgruppe. Der Cipralex®-Hersteller Lundbeck hat nun rechtliche Schritte gegen den Festbetragsbeschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses eingeleitet. ...mehr
Sarkopenie
Losartan gegen altersbedingten Muskelschwund?
Das Antihypertonikum Losartan könnte in Zukunft auch zur Therapie von altersbedingtem Muskelschwund eingesetzt werden. Schon des Öfteren hatten Ärzte bei ihren mit Losartan behandelten älteren Patienten beobachtet, dass die Muskelmasse zunimmt – eine unerwartete, aber dennoch erwünschte Nebenwirkung. Nun haben amerikanische Forscher in Tierversuchen den Effekt bestätigt und die zugrunde liegenden Wirkmechanismen aufgeklärt. ...mehr
Erhöhtes Blasenkrebsrisiko
BfArM: Nutzen-Risiko-Verhältnis für Pioglitazon negativ
Grund für die negative Einschätzung sind die seit kurzem verfügbaren Ergebnisse einer französischen Kohortenstudie. Darin wurde die Häufigkeit des Auftretens von Blasenkrebs bei Diabetikern, die Pioglitazon-haltige Arzneimittel einnahmen, untersucht. Die Ergebnisse sprechen dafür, dass Pioglitazon das Risiko für Blasenkrebs erhöhen kann. ...mehr
11.06.2011 Pharmazie
Darmkrebs
Männer haben höheres Risiko
Alljährlich erkranken in Deutschland fast 70.000 Menschen an Dickdarmkrebs - einige tausend Männer mehr als Frauen. Die Tumoren entwickeln sich meist aus gutartigen Adenomen, die Ärzte durch eine Koloskopie entdecken und entfernen können. Seit einiger Zeit mehren sich Hinweise ...mehr
10.06.2011 Pharmazie
Lipidsenker
FDA: Keine hochdosierte Simvastatin-Therapie
Wegen des erhöhten Risikos für Muskelschädigungen empfiehlt die US-Arzneimittelbehörde FDA die Anwendung des Lipidsenkers Simvastatin in der bisher zugelassenen Höchstdosis (80 mg pro Tag) einzuschränken. ...mehr
FDA-Warnung
Alpha-Reduktasehemmer erhöhen Risiko für Prostatakarzinom
Die Food and Drug Administration (FDA) warnt davor, dass 5-Alpha-Reduktasehemmer wie Finasterid und Dutasterid das Risiko für ein Hochrisiko-Prostatakarzinom erhöhen können. Entsprechende Hinweise werden in die Fachinformationen aufgenommen. ...mehr
09.06.2011 Pharmazie
Fäkale Bakteriotherapie
Mit "gesundem" Kot gegen lebensgefährliche Kolitis
Während EHEC in Deutschland sein Unwesen treibt, nehmen in den USA Infektionen mit dem pathogenen Darmbakterium Clostridium difficile pandemische Ausmaße an. Ein hypervirulenter Stamm namens NAP1 verursacht zahlreiche Todesfälle. Vielen Patienten ist nur durch eine chirurgische Entfernung des größten Teils ihres Kolons zu helfen. Hoffnungen richten sich auf neue Antibiotika und die fäkale Bakteriotherapie. ...mehr
Rheumatoide Arthritis
Autoantikörper minderten Therapieerfolg
Die vom Immunsystem eines RA-Patienten gebildeten Autoantikörper gegen Adalimumab können den Therapieerfolg beeinträchtigen. Dies zeigen die Ergebnisse einer Langzeit-Studie über einen Zeitraum von drei Jahren. ...mehr
Tag der Apotheke
Rabattverträge – Gefahr für transplantierte Patienten
Nach einer Transplantation sollten Patienten genau das Präparat gegen Organabstoßung erhalten, das ihnen vom Arzt verordnet wurde. Die Umstellung auf ein Generikum im Rahmen eines Rabattvertrags kann problematisch sein. Darauf verwies heute die ABDA anlässlich des „Tags der Apotheke“. ...mehr
08.06.2011 Pharmazie
Neu auf dem Markt
Mitosehemmer Eribulin
Eribulin ist der erste Vertreter der neuen Substanzklasse der Halichondrine. Es ist zur Monotherapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms nach Vorbehandlung mit einem Anthracyclin und einem Taxan zugelassen ...mehr
06.06.2011 Pharmazie
Ranibizumab
Lucentis erhält erweiterte EU-Zulassung
Der Pharmakonzern Novartis hat eine erweiterte Zulassung in der Europäischen Union für sein Augenmittel Lucentis (Ranibizumab) erhalten. Es sei die Zulassung bei Makulaödem nach Venenokklusion erteilt worden, teilte die Gesellschaft am Montag in Basel mit. ...mehr
