21.11.2011 Pharmazie
Tumortherapie
FDA entzieht Avastin die Zulassung bei Brustkrebs
Während in der EU noch Mitte des Jahres die Zulassung von Bevacizumab (Avastin®) bei Brustkrebs erweitert worden ist, hat jetzt die FDA ...mehr
Gerinnungshemmung
EMA hält neue Pradaxa-Sicherheitsmaßnahmen für ausreichend
Nun hat sich auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in die Diskussion um das Risiko tödlicher Blutungen unter Dabigatranetexilat (Pradaxa®) eingeschaltet. Sie bestätigt zwar, ...mehr
18.11.2011 Pharmazie
Periphere arterielle Verschlusskrankheit
Aus für Buflomedil-haltige Injektabilia
Ende Mai hatte das BfArM den Rückruf aller oraler Darreichungsformen des Vasodilatators Buflomedil veranlasst. Hintergrund war eine Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), der zunächst für Buflomedil in oraler Form ein negatives Nutzen Risiko-Verhältnis festgestellt hatte. Jetzt wurde ...mehr
17.11.2011 Pharmazie
Europäische Kommission
Aktionsplan gegen Antibiotikaresistenzen
Die Europäische Kommission plant in den nächsten fünf Jahren konkrete Maßnahmen zur Abwehr der Antibiotikaresistenz. Heute, am Vortag des Europäischen Tags der Sensibilisierung für Antibiotikaresistenz, legte die Kommission einen umfassenden Aktionsplan vor, der in enger Zusammenarbeit mit den Mitgliedstaaten umgesetzt werden soll. ...mehr
Präventionspreis verliehen
Herausragendes Engagement für Patienten und Prävention
Das WIPIG – Wissenschaftliches Institut für Prävention im Gesundheitswesen und die DAZ – Deutsche Apotheker Zeitung ehrten am 16. November 2011 herausragende Arbeiten im Bereich der Prävention. ...mehr
Gerinnungshemmer
Diskussion um Herzinfarktrisiko unter Pradaxa®
Der Blutgerinnungshemmer Dabigatran (Pradaxa®) steht nicht nur wegen des Blutungsrisikos unter Beobachtung. Eine vor wenigen Tagen beim American-Heart-Association(AHA)-Kongress in Orlando/USA vorgestellte Metaanalyse von sieben Studien sorgt für neue Verunsicherung. Die Autoren ...mehr
16.11.2011 Pharmazie
Verdachtsmeldungen zu Marcumar
73 tödliche Blutungen unter Marcumar in zehn Jahren
Im Zusammenhang mit der Diskussion über das Blutungsrisiko des neuen Gerinnungshemmers Dabigatran (Pradaxa®) hat das BfArM nun Zahlen zu tödlichen Blutungen unter der Einnahme von Phenprocoumon (Marcumar) veröffentlicht. Danach wurden ...mehr
Verdachtsmeldungen in Deutschland
BfArM sieht ursächlichen Zusammenhang mit Pradaxa-Einnahme
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geht inzwischen davon aus, dass bei den vier an inneren Blutungen (Magen/Darm- oder Hirnblutungen) verstorbenen deutschen Patienten ein kausaler Zusammenhang mit der Einnahme des Gerinnungshemmers Pradaxa (Wirkstoff Dabigatran) als sicher angenommen werden kann. ...mehr
Prostata-Beschwerden
Sägepalmenfrüchte-Extrakte bei BPH – nur Placebo-Wirkung?
Extrakte aus Sägepalmenfrüchten sind beliebte Phytopharmaka zur Linderung von Beschwerden bei benigner Prostatahyperplasie (BPH). Doch Studien ...mehr
Diabetestherapie
Neuer DPP-4-Inhibitor Linagliptin
Linagliptin (Trajenta®) ist nach Sitagliptin, Saxagliptin und Vildagliptin der vierte DPP-4-(Dipeptidyl-Peptidase-4-)Inhibitor, der in Deutschland zugelassen wurde. Er ist bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle zur Monotherapie und in Kombination mit Metformin und/oder einem Sulfonylharnstoff indiziert. ...mehr
14.11.2011 Pharmazie
Blutungskomplikationen unter Pradaxa®
BfArM: „Verdachtsmeldungen lassen keine seriösen Aussagen zu“
Die Meldungen zu dem neuen Blutgerinnungshemmer Dabigatranetexilat (Pradaxa®) überschlagen sich. Hatte die Wochenzeitschrift "Die Zeit" zunächst von weltweit 50 Todesfällen unter dem Antikoagulans gesprochen, wartete Spiegel.online am Wochenende mit Hunderten Todesfällen auf. ...mehr
11.11.2011 Pharmazie
Verhütung
AKdÄ: Bei unter 30jährigen Drospirenon-haltige Pillen meiden
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AKdÄ) hat den Fall einer 22-jährigen Frau, die unter einer Drospirenon-haltigen Pille eine Lungenembolie entwickelt hat und verstorben ist, zum Anlass genommen, auf das erhöhte Thromboembolierisiko ...mehr
Blisterverband gegen Apothekerkammer
LAK Brandenburg tritt Unterlassungserklärung entgegen
Die Landesapotheker- und die Landesärztekammer Brandenburg hatten im Oktober mit einem gemeinsamen Positionspapier Stellung gegen die Zweitverblisterung bezogen. ...mehr
Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
Packungsgrößenbegrenzung für Analgetika wieder auf der Tagesordnung
Im September war der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht zu einer Sondersitzung einberufen worden, um über einen Antrag zur Packungsgrößenbegrenzung von OTC-Analgetika für einen Anwendungsbedarf von maximal vier Tagen zu entscheiden. Der Antrag wurde mehrheitlich abgelehnt. Jetzt ...mehr
Preisverleihung
110 Bewerbungen zum 2. Präventionspreis
Insgesamt 110 Teilnehmer haben sich in diesem Herbst um den 2. Präventionspreis beworben. ...mehr
09.11.2011 Pharmazie
Pharmazeutische Technologie
Innovationen in der Gentherapie
Dank der rasanten Entwicklung der Gentechnik und neuer Erkenntnisse über die Genregulation und pathophysiologische Veränderungen auf molekularer Ebene werden DNA und RNA zunehmend als Arzneimittel eingesetzt. Meistens werden Viren, die darauf spezialisiert sind, in Zellen einzudringen, als Vektoren verwendet, doch die Zukunft gehört vielleicht den nichtviralen Vektoren. ...mehr
Multiple Sklerose
Fumarsäure schützt Nervenzellen
Fumarsäure kann offenbar die Schubrate bei der Multiplen Sklerose (MS) annähernd halbieren und auch die MS-typischen Schädigungen des Gehirns deutlich reduzieren. Das ist das Ergebnis einer klinischen Studie, die nach einer Meldung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie auf dem Fachkongress ECTRIMS in Amsterdam im Oktober für Aufsehen sorgte. ...mehr
07.11.2011 Pharmazie
Raucherentwöhnung
Selbstmordgefahr unter Vareniclin (Champix®) besonders hoch?
Eine Raucherentwöhnung mit Vareniclin (Champix®) und Bupropion (Zyban®) kann mit einem erhöhten Risiko für neuropsychiatrische Nebenwirkungen bis hin zu suizidalem Verhalten verbunden sein. Schon im Juli 2009 hatte die FDA ...mehr
05.11.2011 Pharmazie
Hepatitis C
Proteasehemmer Telaprevir als neue Behandlungsoption
Telaprevir (Incivo®) ist ein neuer Proteasehemmer zur Behandlung der Hepatitis C. Der Wirkstoff ist in Kombination mit pegyliertem Interferon alfa und Ribavirin zur Behandlung der chronischen Hepatitis C vom Genotyp 1 bei erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung (einschließlich Zirrhose) indiziert. ...mehr
04.11.2011 Pharmazie
Phoenix Wissenschaftspreis 2011
Wissenschaftliche Arbeiten auf hohem Niveau
Der Phoenix Pharmazie Wissenschaftspreis wurde am 3. November 2011 im Rahmen eines Festakts im Düsseldorfer Industrieclub vergeben. ...mehr