12.07.2011 Pharmazie
Kardiologie
Neue Leitlinien zur Therapie der koronaren Herzkrankheit
Jährlich werden 350.000 Herz-Patienten in Deutschland interventionellen oder chirurgischen Therapien unterzogen, vor allem bei Koronargefäßeinengungen oder -verschlüssen. Jetzt haben sich Kardiologen und Herzchirurgen auf gemeinsame Behandlungsregeln geeinigt. ...mehr
Mecklenburg-Vorpommern
Landesamt: Arzneimittelreste nicht wegspülen
Das Landesamt für Umwelt, Naturschutz und Geologie (LUNG) in Mecklenburg-Vorpommern hat Arzneimittelbelastungen in den Abläufen von Kläranlagen untersucht. Dabei kam es eigenen Angaben zufolge zu „bemerkenswerten Ergebnissen“. ...mehr
Vorsorglicher Produktrückruf
Dr. Best Wechselköpfe für elektrische Zahnbürsten
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ruft alle Dr. Best Wechselköpfe für elektrische Zahnbürsten zurück. Unter extremen Putzbedingungen könnte sich die Borstenplatte der Wechselköpfe lösen und bei Verschlucken zu einer Beeinträchtigung der Gesundheit führen. ...mehr
11.07.2011 Pharmazie
Neu auf dem Markt
Mikrobielle Collagenase
Neu auf dem Markt ist Xiapex®, das mikrobielle Collagenase enthält. Das lyophilisierte Arzneimittel zur parenteralen Anwendung besteht aus einer Mischung von zwei Collagenase-Enzymen. ...mehr
10.07.2011 Pharmazie
Neu auf dem Markt
Perorales Antikoagulans Apixaban
Der orale direkte Faktor-Xa-Hemmer Apixaban kommt zur Prophylaxe venöser Thromboembolien bei Erwachsenen nach einer Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation auf den Markt. ...mehr
06.07.2011 Pharmazie
Raucherentwöhnung
Kardiale Risiken unter Vareniclin
Die Diskussion um mögliche Risiken von Vareniclin geht weiter. Vor kurzen hatte die FDA davor gewarnt, dass der zur Raucherentwöhnung eingesetzte partielle Nicotinagonist Champix® möglicherweise bei Menschen mit kardialer Vorschädigung das Herzkreislaufrisiko erhöht. Jetzt weist eine Metaanalyse darauf hin, dass das Risiko für alle erhöht ist, also auch für Menschen ohne kardiale Vorschädigungen. ...mehr
BfArM
Neue Empfehlungen zur Verschreibungspflicht
Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat empfohlen, für Nicotin die verschreibungsfrei erhältliche Einzeldosis von 10 mg auf 15 mg zu erhöhen. In seiner Sitzung am 5. Juli lehnte der Ausschuss auch einige Anträge ab bzw. vertagte sie. ...mehr
Meningitis bei Kindern
Fünf- und zehntägige Ceftriaxon-Therapie gleichwertig
In Entwicklungsländern zählt die bakterielle Meningitis zu den häufigsten Todesursachen bei Kindern. Zur Dauer der Antibiotika-Behandlung existieren keine einheitlichen Empfehlungen. Eine Studie hat erstmalig in einer großen Patientengruppe gezeigt, dass eine fünftägige Ceftriaxon-Therapie genauso effektiv ist wie eine zehntägige. ...mehr
05.07.2011 Pharmazie
Neue Festbeträge für Arzneimittel
Patienten müssen mit Aufzahlungen rechnen
Seit Monatsanfang gelten für mehr als 2.000 rezeptpflichtige Medikamente neue Festbeträge. Da nicht alle Hersteller ihre Preise auf das Erstattungsniveau abgesenkt haben, sind Apothekenkunden nun des öfteren mit Aufzahlungen konfrontiert. Rund 700 Arzneimittel sind dem DAV zufolge betroffen. ...mehr
30.06.2011 Pharmazie
Avastin zur Brustkrebstherapie
FDA-Ausschuss gegen erweiterte Zulassung
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA mit dem Krebsmedikament Avastin einen Rückschlag erlitten. Ein Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA sieht bei dem Medikament keinen ausreichenden klinischen Nutzen bei der Behandlung von Brustkrebs und stimmte gegen die Verwendung des Medikaments. ...mehr
29.06.2011 Pharmazie
Kommentar
Freiverkäufliche Schmerzmittel, Paracetamol und das Kräftespiel der Interessen
Der Antrag des Erlanger Pharmakologen Prof. Dr. Dr. Kay Brune, der die vollständige Unterstellung von Paracetamol unter die Verschreibungspflicht vorsieht, wirft seine Schatten voraus. Ursprünglich stand er auf der Tagesordnung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht vom 5. Juli 2011, jetzt wurde ...mehr
28.06.2011 Pharmazie
In der Pipeline
Vismodegib bei Basalzellkarzinom
Eine Phase-II-Studie mit dem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor Vismodegib hat positive Resultate bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom gezeigt, bei denen eine Operation nicht in Frage kommt. ...mehr
Mitgliederversammlung
ABDA will millionenteure Studie finanzieren
Ungeachtet der Kritik an der geplanten überdurchschnittlichen Steigerung des ABDA-Haushaltes für das Jahr 2012 will die Dachorganisation der Apotheker eine teure Langzeitstudie über Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz finanzieren. Durchgeführt werden soll diese vom Vorsitzenden der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK), Prof. Dr. Martin Schulz. ...mehr
27.06.2011 Pharmazie
Gendefekte
Warum mache Babys kein Vitamin D vertragen
Eigentlich soll es Wachstumsstörungen der Knochen vorbeugen. In seltenen Fällen aber vertragen Säuglinge das Vitamin D nicht, das ihnen zur Vermeidung von Rachitis verabreicht wird. Forscher der Universität Münster konnten nun in Zusammenarbeit mit einem kanadischen Wissenschaftlerteam den Grund nachweisen. ...mehr
TK-Umfrage zur Reiseapotheke
Die meisten Urlauber sind schlecht ausgestattet
Der Sommerurlaub steht vor der Tür. Doch die wenigsten Deutschen starten ihn mit einer sinnvoll gepackten Reiseapotheke. Dies geht aus einer aktuellen Umfrage des Meinungsforschungsinstituts Forsa im Auftrag der Techniker Krankenkasse (TK) hervor. Die Apotheken sind gefragt, ihre Kunden zu unterstützen. ...mehr
24.06.2011 Pharmazie
Multiple Sklerose
Merck begräbt Hoffnungsträger Cladribin endgültig
Merck wird die Zulassung für Cladribin zur oralen Behandlung von schubförmig-remittierender multipler Sklerose nicht weiterverfolgen. Gegen ein negatives Votum der EMA hatte Merck Ende 2010 Einspruch eingelegt, der aber im Januar 2011 final zurückgewiesen wurde. Nun deckten sich aktuelle Rückmeldungen der US-Zulassungsbehörde FDA offenbar mit denen der EMA, wonach auch die Daten der laufenden klinischen Studien nicht für eine Zulassung reichen würden. ...mehr
Apotheken in Berlin
Erneut Defizite bei Rezepturen und Beratung
Die Berliner Überwachungsbehörde für Apotheken – das Landesamt für Gesundheit und Soziales Berlin (LAGeSo) – hat im vergangenen Jahr verstärkt Apotheken unter die Lupe genommen. Es wurden 126 Sonderkontrollen durchgeführt, bei denen die Qualität von Rezepturen geprüft wurde. Außerdem wurde in einer Sonderaktion die Beratungskompetenz geprüft. Die am 23. Juni vorgestellten Ergebnisse lassen zu wünschen übrig. ...mehr
Kolonkarzinom
Niclosamid stoppt Metastasen
Niclosamid, das seit rund 60 Jahren als Medikament gegen Bandwürmer eingesetzt wird, wirkt offenbar auch gegen Metastasen bei Dickdarmkrebs. Das haben jetzt Untersuchungen mit Mäusen ergeben. ...mehr
23.06.2011 Pharmazie
ADHS-Arzneimittel
G-BA: Kein Verordnungsausschluss für Erwachsene
Eine medikamentöse Behandlung von ADHS im Erwachsenenalter mit dafür zugelassenen methylphenidat-haltigen Arzneimitteln (Stimulantien) ist künftig nicht ausgeschlossen. Eine entsprechende Änderung der Arzneimittel-Richtlinie hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) am Donnerstag beschlossen. ...mehr
Typ 2-Diabetes
Exenatide zur einmal wöchentlichen Applikation
Die EMA hat dem lang wirksamen GLP-1-Rezeptor-Agonisten Exenatide 1 x wöchentlich (Bydureon®) die Zulassung erteilt. Indiziert ist das Präparat zur Behandlung des Typ-2-Diabetes in Kombination mit Metformin und/oder einem Sulfonylharnstoff bzw. Metformin und/oder einem Glitazon, wenn Metformin allein nicht mehr ausreicht. ...mehr
