19.01.2012 Pharmazie
Grippemittel
Geheime Studien-Daten nähren Zweifel an Tamiflu
Ein neuer Cochrane-Review zur Influenza-Therapie und Prophylaxe mit Oseltamivir (Tamiflu®) nährt nicht nur Zweifel an der Wirksamkeit des Neuraminidasehemmers, auch Fragen zum Sicherheitsprofil bleiben offen. Dafür machen die Cochrane-Autoren unter Leitung von Tom Jefferson die Informationspolitik der Herstellerfirma Roche verantwortlich. Roche ...mehr
Fingolimod bei Multipler Sklerose
Novartis: Nutzenbewertung in einem „lernenden Prozess“
Novartis widerspricht dem Ergebnis der frühen Nutzenbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) für Gilenya® (Wirkstoff: Fingolimod). Das IQWiG sieht für das Immunsuppressivum nur bei einer von drei Patientengruppen einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen. ...mehr
18.01.2012 Pharmazie
Raucherentwöhnung
Nutzloser Nikotinersatz?
Glaubt man den Schlagzeilen beispielsweise von Spiegel online, dann sind Nikotinpflaster und weitere zur Raucherentwöhnung eingesetzte Nikotinersatzpräparate komplett nutzlos. Hintergrund für solche Meldungen ...mehr
Arzneimittelrisiken
Apotheken melden mehr als 8.100 Verdachtsfälle
Im Jahr 2011 bearbeitete die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) 8.122 Meldungen aus Apotheken. Wie die ABDA heute mitteilte, bezog sich rund ein Viertel aller Meldungen auf Verdachtsfälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen einschließlich Missbrauchsverdacht von Arzneimitteln. ...mehr
Telaprevir in der Hepatitis C-Therapie
IQWiG und Hersteller über Zusatznutzen uneinig
Der Zusatznutzen von Incivo® (Wirkstoff: Telaprevir) ist dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zufolge für verschiedene Krankheitsformen der chronischen Hepatitis C unterschiedlich einzustufen. Der Zulassungsinhaber Janssen Cilag kritisiert trotz der teilweisen positiven Bewertung die angewendeten Kriterien des Instituts. ...mehr
Neu auf dem Markt
Dexamfetamin bei ADHS
Das Sympathomimetikum Dexamfetamin (Attentin®) ist zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störungen (ADHS) indiziert. ...mehr
17.01.2012 Pharmazie
Apothekenschließung in Köln
Ein historisches Kleinod bleibt auf der Strecke
Immer mehr Apotheken müssen aus wirtschaftlichen Gründen für immer schließen. Diesen Trend haben auf Nachfrage auch mehrere Apothekerkammern bestätigt. Eine der Apotheken, die Ende Januar auf der Strecke bleiben wird, ist die Jan von Werth-Apotheke am Alten Markt in Köln. ...mehr
Vitamin-Umfrage
Was raten Sie Ihren Kunden?
Der Spiegel hat in seiner aktuellen Ausgabe die „Vitamin-Lüge“ zur Titelgeschichte gemacht. Der Beitrag bringt allerdings für Pharmazeuten nichts Neues. Unsere aktuelle Umfrage: Wie halten Sie es mit der Beratung zu Vitaminen? ...mehr
16.01.2012 Pharmazie
Rote-Hand-Brief
Velcade® nur intravenös applizieren
Das Zytostatikum Bortezomib (Velcade®) darf nicht intrathekal (= in den Liquorraum), sondern nur intravenös appliziert werden. Darauf macht die Janssen-Cilag GmbH heute in einem Rote-Hand-Brief aufmerksam und empfiehlt Vorsichtsmaßnahmen, um das Risiko einer unsachgemäßen Anwendung zu reduzieren. ...mehr
Zusatznutzen neuer Wirkstoffe
IQWiG legt drei weitere Berichte vor
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute für drei weitere neue Wirkstoffe die Abschlussberichte zur frühen Nutzenbewertung veröffentlicht. Dabei handelt es sich um die Substanzen Telaprevir, Cabazitaxel und Fingolimod. ...mehr
Interaktionscheck
Apotheke bietet Schutz vor Wechselwirkungen
Jeder sechste Kunde einer bayerischen Apotheke ist von Medikamentenwechselwirkungen betroffen. Bei jedem 200. Kunden können sie schwerwiegend sein. Das ist das Ergebnis einer Studie, die die Bayerische Akademie für Klinische Pharmazie der Bayerischen Landesapothekerkammer heute auf einer Presseveranstaltung in München Medienvertretern der Fach- und Publikumspresse vorgestellt hat. ...mehr
15.01.2012 Pharmazie
Im neuen „Spiegel“
„Die Vitaminlüge“
Nach Darstellung des Spiegel-Berichts redet die Pharmaindustrie den Menschen ein, Vitaminpräparate seien gesund. Doch vielen Fachleute gelten „diese Mittelchen“ nach Auffassung des Magazins als schädlich und: sie „nützen nur denen, die sie herstellen“. ...mehr
13.01.2012 Pharmazie
Kampagne des Hessischen Apothekerverbands
Stärkung der Vor-Ort-Apotheken
Der Hessische Apothekerverband startet eine Kampagne, mit der die Vorteile der Apotheke vor Ort gegenüber anderen Vertriebskanälen in der Öffentlichkeit deutlich herausgestellt werden sollen. Thema im Januar sind Wechselwirkungen von Arzneimitteln mit Nahrungsmitteln. ...mehr
12.01.2012 Pharmazie
BfArM
Citalopram im Stufenplanverfahren
Erst kürzlich wurde in einem Rote-Hand-Brief darauf aufmerksam gemacht, dass das Antidepressivum Citalopram mit dosisabhängiger QT-Intervall-Verlängerung in Zusammenhang gebracht wird. Die Empfehlung für die Maximaldosis wurde auf 40 mg täglich reduziert. Nun hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ein Stufenplanverfahren eingeleitet. ...mehr
06.01.2012 Pharmazie
Dringende Arzneimittel-Meldung
Gefahr einer Überdosierung bei Galantamin-Lösung
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert, dass Chargen des Arzneimittels Galantamin 4 mg/ml Lösung zum Einnehmen der Hersteller Hexal und 1A Pharma aufgrund einer beiliegenden falsch graduierten Dosierpipette mit sofortiger Wirkung nicht mehr abgegeben werden dürfen. ...mehr
Arzneimittelforschung
Uni Frankfurt: Frühe Einblicke für Pharmaziestudenten
Das neue „Centrum für innovative Diagnostik und Therapie Rheumatologie / Immunologie“ (CIRI GmbH) soll in Kooperation mit der Uni Frankfurt eine Schnittstelle in der Arzneimittelforschung werden. Damit erhalten Pharmaziestudenten die Möglichkeit früher Einblicke in die Arzneimittelforschung. ...mehr
05.01.2012 Pharmazie
Rote-Hand-Brief
Unerwünschte kardiovaskuläre oder renale Ereignisse unter Aliskiren
Novartis weist auf wichtige Sicherheitsinformationen über potenzielle Risiken kardiovaskulärer oder renaler unerwünschter Ereignisse bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Nierenfunktionsstörungen und/oder kardiovaskulären Erkrankungen hin, die mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. ...mehr
IQWIG: Kein Zusatznutzen von Pirfenidon
BPI kritisiert frühe Nutzenbewertung für erstes Orphan Drug
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) hat erstmals den Zusatznutzen eines Orphan Drug nach den Vorgaben des AMNOG bewertet. Das Ergebnis der Kölner Wissenschaftler für den Wirkstoff Pirfenidon fiel negativ aus. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) hat hierfür kein Verständnis. ...mehr
04.01.2012 Pharmazie
Krebsmittel Abirateronacetat
IQWIG: Beträchtlicher Zusatznutzen für bestimmte Patienten
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) hat dem Wirkstoff Abirateronacetat einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für bestimmte Patienten bescheinigt. Das Krebsmittel der Firma Janssen-Cilag ist somit das zweite neue Arzneimittel, das im Rahmen der frühen Nutzenbewertung positiv bewertet wurde. ...mehr
Schweiz
Aldi: Sodbrennen-Blocker lösen Streit aus
Das Angebot von „Sodbrennen-Blocker“ und „Magen-Darm-Pastillen“ in den Schweizer Aldi-Märkten hat zu einem Streit mit den Schweizer Apothekern geführt. Der Schweizer Apothekerverband Pharmasuisse sieht in Werbung und Angebot die Grenze zum Arzneimittelverkauf überschritten. ...mehr