03.11.2011 Pharmazie
Schmerzen im Fuß
Wenn Diabetiker nicht von NSAR und Opioiden profitieren
Ein 74-jähriger Patient, der seit zwölf Jahren an einem Typ-2-Diabetes leidet, klagt immer häufiger über Schmerzen im rechten Fuß mit meist brennendem, kribbelnden Charakter, teilweise ...mehr
02.11.2011 Pharmazie
Orale Zytostatikatherapie
DGOP startet Initiative
Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) will alle Apotheken dafür gewinnen, sich mit der oralen Zytostatikatherapie zu befassen. Denn diese speziellen Arzneimittel gehören zu den beratungsintensivsten Präparaten überhaupt. Heute fand in Berlin die Auftaktveranstaltung für eine entsprechende DGOP-Initiative statt. ...mehr
Versorgungsforschung
Bayerische Ärzte verordnen die meisten Antidepressiva
Psychische Störungen zählen mittlerweile zu den häufigsten Erkrankungen in Deutschland – ihre Behandlung wird für die Krankenkassen immer teuerer. Neben anderen Therapien kommen auch Antidepressiva zum Einsatz. Nach Daten von Insight Health wurden 2010 bundesweit 19,4 Millionen Packungen dieser Arzneimittel zulasten der GKV verordnet. Gegenüber 2009 ist dies ein Plus von 6,9 Prozent. ...mehr
31.10.2011 Pharmazie
Rote-Hand-Brief
Maximaldosis von Citalopram reduziert
Unter dem Antidepressivum Citalopram kann dosisabhängig das Risiko für Herz-Rhythmus-Störungen steigen. Der Hersteller Lundbeck GmbH weis darauf in einem Rot-Hand-Brief hin. ...mehr
28.10.2011 Pharmazie
Nebenwirkungen nach Grippeimpfung
Rückruf aller Preflucel-Chargen
Zunächst wurde nur eine Charge des Verozell-Kultur-basierten Influenza-Impfstoffs Preflucel wegen einer Häufung von Nebenwirkungsmeldungen zurückgerufen. Inzwischen hat der Hersteller ...mehr
Wichtige Sicherheitsinformationen
Überprüfung der Nierenfunktion unter Dabigatranetexilat
Nach der Auswertung von Fallberichten aus Japan über letale Blutungen informiert Boehringer Ingelheim über neue Empfehlungen zur Überprüfung der Nierenfunktion bei Patienten, die mit Dabigatranetexilat (Pradaxa®) behandelt werden oder werden sollen. ...mehr
Rote-Hand-Brief
Glasstück in Dexamethason-Ampullen
UCB Pharma informiert in einem Rote-Hand-Brief über den Chargenrückruf bestimmter Ampullen Supertendin®-5-Injektionssuspensionen aufgrund eines Qualitätsmangels. In einer intakten Ampulle wurde ein größeres Glasstück gefunden. ...mehr
Öko-Test untersucht Grippemittel
Schwache Leistung der Kombinationspräparate
Erneut haben die Monopräparate die (schnupfende) Nase vorne: Bei einer Untersuchung von Öko-Test schnitten Kombinationspräparate überwiegend mit „ungenügend“ ab. 14 rezeptfreie Arzneimittel, die als Anwendungsgebiete die Behandlung einer Erkältung oder eines grippalen Infektes nennen, wurden für das Novemberheft auf Wirkung und Nebenwirkungen untersucht. ...mehr
27.10.2011 Pharmazie
Phytotherapie
Koloquinte ist „Heilpflanze des Jahres 2012“
Die Koloquinte oder Bittermelone (Citrullus colocynthis) wurde zur „Heilpflanze des Jahres 2012“ gekürt. Der federführende NHV Theophrastus erhofft sich von dieser Wahl Impulse für die pharmakologische Erforschung der Koloquinte, die jahrtausendlang als drastisches Abführmittel bekannt war, aber heute kaum noch arzneilich verwendet wird. ...mehr
26.10.2011 Pharmazie
Drotrecogin alfa
Marktrücknahme von Sepsismedikament Xigris®
Das Unternehmen Eli Lilly and Company nimmt mit sofortiger Wirkung sein Sepsismedikament (Drotrecogin alfa (aktiviert)) eigenverantwortlich vom Markt. Hintergrund sind ...mehr
Influenza-Impfstoff
Rückruf einer Preflucel-Charge wegen Häufung von Nebenwirkungen
Die Firma Baxter ruft freiwilllig eine Charge ihres Verozellkultur-basierten saisonalen Influenza-Impfstoffs Preflucel 2011/2012 zurück. Hintergrund ist ...mehr
21.10.2011 Pharmazie
Rote Hand Brief
Erhöhte Freisetzungsrate bei bestimmten Tacrolimus-Chargen
Der Hersteller Astellas Pharma informiert darüber, dass bei Gabe von Tacrolimus (Advagraf® 0,5 mg retardierte Hartkapseln) aufgrund einer bei bestimmten Chargen festgestellten Qualitätsminderung ein Risiko für erhöhte Blutspiegel besteht. Die betroffenen Chargen mit der Chargennummer 0M6006T werden mit sofortiger Wirkung zurückgerufen. ...mehr
19.10.2011 Pharmazie
Blutzuckerteststreifen
Jeder achte Diabetiker von GKV-Ausschluss betroffen
Seit 1. Oktober können nicht-insulinpflichtigen Typ-2-Diabetikern Blutzuckerteststreifen nicht mehr zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden – ausgenommen, ihre Stoffwechsellage ist instabil. Nach einer Auswertung von Rezeptdaten durch das Deutsche Arzneiprüfungsinstitut e.V. (DAPI) ist jeder achte Diabetiker von diesem Verordnungsausschluss betroffen. ...mehr
Vielversprechende Klinische Studie
Impfstoff schützt Kinder vor Malaria
Ein aussichtsreicher Impfstoff-Kandidat gegen Malaria hat sich in einer großen klinischen Studie bewährt. Der Wirkstoff habe das Risiko, zu erkranken, bei kleinen Kindern deutlich vermindert, teils um etwa die Hälfte, teilte das Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline (GSK) am Dienstag mit. ...mehr
Deutscher Arzneimittel-Codex
Kiefer neuer Vorsitzender der DAC-Kommission
Dr. Andreas Kiefer, Präsident der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz, ist neuer Vorsitzender der Kommission des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC). Der 50-Jährige folgt auf Dr. Herbert Gebler, der sich aus Altersgründen zurückzieht. ...mehr
14.10.2011 Pharmazie
Multiple Sklerose
Neue Empfehlungen für Fingolimod und Natalizumab
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) gibt in regelmäßigen Abständen Leitlinien zur Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose (MS) heraus. Anfang Oktober haben Experten des Krankheitsbezogenen Kompetenznetzes Multiple Sklerose (KKNMS) nach einer Meldung der DNG eine aktuelle Überarbeitung vorgestellt. ...mehr
12.10.2011 Pharmazie
Neu auf dem Markt
Abirateron hemmt Androgensynthese
Abirateronacetat (Zytiga®) ist ein Inhibitor der Androgenbiosynthese. Der neue Wirkstoff ist in Kombination mit Prednison oder Prednisolon zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bei männlichen Erwachsenen mit fortgeschrittener Erkrankung oder nach einer erfolglosen Chemotherapie mit Docetaxel zugelassen. ...mehr
10.10.2011 Pharmazie
Tetrahydrocannabinol
Kalifornien: Ende der Therapie mit "medizinischem Marihuana"
Die US-amerikanische Bundesregierung hat beschlossen, die in etwa 15 Bundesstaaten praktizierte Abgabe von Cannabis zu therapeutischen Zwecken nicht länger zu tolerieren. Dies trifft insbesondere den bevölkerungsreichsten Bundesstaat Kalifornien, wo „medizinisches Marihuana“ im Jahr 2003 durch ein Landesgesetz legalisiert worden war. ...mehr
06.10.2011 Pharmazie
BfArM
Umckaloabo im Stufenplanverfahren
Aufgrund des Anstiegs von Verdachtsmeldungen zu Leberschäden bei der Anwendung von pelargoniumhaltigen Arzneimitteln hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ein Stufenplanverfahren der Stufe I mit dem Ziel des Informationsaustausches eingeleitet. Das BfArM hat das pharmazeutische Unternehmen bereits in einem Stufenplanschreiben informiert. ...mehr
Neu auf dem Markt
Immunsuppressivum Pirfenidon
Pirfenidon (Esbriet®) ist ein neues Immunsuppressivum zur Behandlung von Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer idiopathischer Lungenfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF). Für diese fortschreitende tödliche Lungenerkrankung stand bisher keine zugelassene medikamentöse Therapie zur Verfügung. ...mehr
