23.05.2012 Pharmazie
Arzneimittel-Nebenwirkungen
Ärzte warnen vor Augenschäden durch Antiinfektiva
Die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft warnt vor Sehstörungen durch systemische Antiinfektiva, wie Linezolid, Telithromycin oder Voriconazol. Patienten, Ärzte und Pfleger sollten auf Anzeichen für Sehstörungen achten und wenn nötig einen Augenarzt hinzuziehen. Die betroffenen Arzneimittel werden vor allem im stationären Bereich eingesetzt. ...mehr
22.05.2012 Pharmazie
Schlaganfallprophylaxe
ASS und Warfarin gleichwertig
Acetylsalicylsäure und Warfarin können als gleichwertig betrachtet werden, wenn es um ihren Einsatz bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zur Verhinderung von Schlaganfällen, Hirnblutungen sowie Todesfällen jeglicher Ursache geht. Dies ist das Hauptergebnis der kürzlich veröffentlichten WARCEF-Studie. ...mehr
Klinische Studie
Nexavar® versagt bei Lungenkrebs
Das Krebstherapeutikum Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) ist in über 100 Ländern zur Behandlung von Nieren- und Leberzellkarzinom zugelassen – jetzt hat Bayer seine Wirksamkeit bei fortgeschrittenem Lungenkrebs geprüft. Das Ergebnis ist ernüchternd: Die klinische Phase-III-Studie hat den primären Endpunkt – eine Verlängerung des Gesamtüberlebens – nicht erreicht. ...mehr
DAZ.TV zum Tag der Apotheke
Hausapotheke im Hauptbahnhof
ABDA-Präsident Heinz-Günter Wolf hat heute am Berliner Hauptbahnhof „Deutschlands größte Hausapotheke“ eröffnet. Einen Tag lang macht die ABDA mit ihrer aufblasbaren Hausapotheke auf den bundesweiten „Tag der Apotheke“ am 24. Mai 2012 aufmerksam. ...mehr
21.05.2012 Pharmazie
Suchtmediziner kritisieren KV Hamburg
„Gesetze werden in Hamburg seit Jahrzehnten gebrochen“
Eine Internetseite sorgt für Diskussionen: Auf www.methadonliste-hamburg.de haben Substitutionspatienten eine „Hitliste“ von „Hamburgs lockersten Methadon-Ärzten“ aufgestellt und diskutieren öffentlich darüber, wie man Methadon intravenös spritzen oder einen Beikonsum anderer Substanzen verschleiern kann. Der Dachverband der substituierenden Ärzte in Deutschland (DSÄ) kritisiert nun insbesondere das Verhalten der dortigen Kassenärztlichen Vereinigung. ...mehr
18.05.2012 Pharmazie
US-Arzneimittelbehörde
Experten für „Over the Counter”-HIV-Test
Ein „In-Home HIV Test“ könnte in den USA bald als OTC-Produkt von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen werden. Externe Sachverständige beurteilten den Test als „sicher und effektiv“. Sie kamen zu dem Schluss, dass die Vorteile des Tests das Risiko falschpositiver Ergebnisse überwiege. ...mehr
Ab 1. August 2012 neue Ausbildungsordnung für PKA
PKA-Beruf: Kommunikation und Organisation ganz vorne
Die neue Ausbildungsordnung für Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (PKA) liegt vor! Zwar muss die neue Rechtsverordnung noch von der Bundesregierung erlassen und als Beilage zum Bundesanzeiger veröffentlicht werden. Doch die ABDA zweifelt nicht daran, dass die Ausbildungsordnung am 1. August 2012 in Kraft tritt. ...mehr
Drohender Versorgungsengpass
Partikelbildung in Carboplatin-Konzentraten
Rückrufaktionen verschiedener Carboplatin-haltiger Konzentrate sorgen für Verunsicherung. Bei der Analyse von Rückstellmustern war festgestellt worden, dass es zu substanzspezifischen Auskristallisationen ...mehr
Neue DAZ-Serie Klinische Pharmazie - POP
Der zweite POP-Fall: Eine Schmerzpatientin
Eine 98-jährige Patientin, die unter starken Schmerzen leidet und entsprechend medikamentös behandelt wird, musste aufgrund von Verwirrtheit, Erregungszuständen und starken Blutdruckschwankungen in die Klinik eingeliefert werden. Dort wurde ...mehr
15.05.2012 Pharmazie
Deutsches Apotheken-Museum
Sertürners Nachlass erworben - eine "Schatztruhe"
Seltenes Glück in alter Truhe: Das Deutsche Apotheken-Museum konnte den Nachlass des Apothekers Friedrich Wilhelm Sertürner (1783 – 1841), dem Entdecker des Morphins, erwerben. ...mehr
Arzneimittel in der Schwangerschaft
Über eine Million Klicks für www.embryotox.de
Eine schwangere Kundin mit chronischem Asthma, eine stillende Mutter mit Kopfschmerzen – besonders während Schwangerschaft und Stillzeit kommen Frauen in die Apotheke und benötigen eine umfassende Beratung zu Arzneimittelrisiken. Dass in diesem Bereich viele Fragen auftauchen, zeigen die hohen Besucherzahlen einer Homepage der Charité Berlin. ...mehr
Phase-III-Studie
Stopp für Dalcetrapib
Die Firma Roche hat eine Phase-III-Studie mit dem neuen Wirkstoff Dalcetrapib gestoppt, der das Cholesterolester-Transfer-Protein (CETP) hemmt. ...mehr
14.05.2012 Pharmazie
Neurodermitis
Tacrolimus(Protopic)-Hersteller gibt Sicherheitshinweise
Die topischen Calcineurin-Inhibitoren Tacrolimus und Pimecrolimus stehen im Verdacht, das Lymphom- und Hautkrebsrisiko zu erhöhen. Jetzt informiert ...mehr
Freie Allianz der Länder-KVen
Kassenärzte fordern Dispensierrecht für Notdienst
Die Vorstände der vier in der FALK-Kooperation verbundenen Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) wollen das Dispensierrecht im Kassenärztlichen Bereitschafts- bzw. Notdienst lockern. „Die Versorgung der Patienten im Notdienst gerade auf dem Land wird sich durch eine entsprechende Änderung deutlich verbessern“, heißt es in einer gemeinsamen Erklärung der Vorstände der „Freien Allianz der Länder-KVen“ (FALK). ...mehr
EU-Zulassung
Pasireotid bei M. Cushing
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat Ende April 2012 die EU-weite Zulassung für Pasireotid (Signifor®) erhalten. Das Somatostatin-Analogon ist der erste Wirkstoff, der in der EU zur Behandlung des seltenen, aber lebensbedrohlichen Morbus Cushing zugelassen wurde. ...mehr
12.05.2012 Pharmazie
Ergebnisse der Aktion „Herzensangelegenheit 50+“
Apotheker helfen durch Prävention
Bei 33% aller Apothekenkunden, die an der Apotheken-Aktion „Herzensangelegenheit 50+“ teilnahmen, konnten die beeinflussbaren Risiken, die zu einem Herzinfarkt führen können, verbessert werden. ...mehr
Erektile Dysfunktion
Neuer PDE5-Hemmer Avanafil
Die US-amerikanische Arzneibehörde FDA hat Ende April 2012 den PDE5-Hemmer Avanafil (vorgesehener Handelsname in den USA: Stendra) zur Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion zugelassen. ...mehr
11.05.2012 Pharmazie
Regressgefahr
Pentalong® einfach gegen ISMN oder ISDN austauschen?
Pentalong® (Pentaerithrityltetranitrat, PETN) ist ein fiktiv zugelassenes Altarzneimittel, das bislang die Hürde der Nachzulassung nicht genommen hat. Verschiedene Kassenärztliche Vereinigungen warnen daher ...mehr
Reverse-Transkriptase-Hemmer
Experten: FDA soll Pille zur oralen HIV-Infektionsprophylaxe zulassen
Ein US-amerikanisches Expertengremium hat der zuständigen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen, die Zulassung für das bereits im Markt befindliche HIV-Medikament Truvada zu erweitern: Es soll nun auch zur Prävention gegen eine HIV-Infektion verordnet werden dürfen. ...mehr
08.05.2012 Pharmazie
Neue Internet-Datenbank „behring-digital"
Behring-Nachlass online
Am 3. Mai 2012 wurde die Internet-Datenbank „behring-digital“ in Marburg der Öffentlichkeit zugänglich gemacht. ...mehr