Zur Herstellung von Arzneimitteln erforderliche Ausgangsstoffe müssen hinsichtlich ihrer Qualität strenge Normen erfüllen. Für viele Ausgangsstoffe sind die Anforderungen an Identität, Reinheit und Gehalt in amtlichen Arzneibüchern enthalten – aber nicht für alle. Die ABDA gibt daher seit 1972 den DAC als Ergänzungsbuch heraus. Seine Inhalte werden von der DAC-Kommission, einem Gremium aus 18 Wissenschaftlern, in enger Kooperation mit einem eigenen  Prüflaboratorium in Eschborn erarbeitet. Der DAC enthält neben allgemeinen Methoden und Anlagen Monographien für Wirkstoffe, Hilfsstoffe, pflanzliche Drogen und Zubereitungen. Stets wird darauf geachtet, dass zumindest der Identitätsnachweis in jedem Apothekenlaboratorium durchgeführt werden kann.

„Arzneimittel dürfen nur aus pharmazeutisch sicheren Ausgangsstoffen angefertigt werden“, betonte der neue DAC-Vorsitzende. „Sicher sind Substanzen dann, wenn sie den wissenschaftlich-pharmazeutischen Qualitätsanforderungen entsprechen. Hier schließt die Apothekerschaft mit dem DAC eine Lücke“.