Pharmazie
Rote-Hand-Brief
Wirkstoffausfällungen bei Vimpat® 15mg/ml Sirup
Vimpat® 15mg/ml Sirup (Lacosamid), ein Antiepileptikum, wird vom Hersteller zum 15. September 2011 zurückgerufen. Hintergrund sind Wirkstoffausfällungen, die zu einer inhomogenen Verteilung und damit zu Über- und Unterdosierungen führen können.
Darauf weist der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief hin. Andere Darreichungsformen (Tabletten und Infusionslösungen) sind nicht betroffen. Empfohlen wird, die Patienten von dem Sirup auf Vimpat-Tabletten umzustellen. Zudem wird versucht, die in den USA zugelassene Vimpat 10 mg/ml Lösung zur Verfügung zu stellen. Sollte eine andere Form der Epilepsie-Behandlung gewählt werden, wird ein schrittweises Absetzen der Lacosamid-Dosis empfohlen.
Quelle:
AkdÄ Drug Safety Mail vom 29. 7. 2011
Dr. Doris Uhl / 29.07.2011, 16:00 Uhr
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