Gert Schorn

MPG Medizinproduktegesetz

Europäisches Recht für die Praxis

Zugegeben, das Stichwort Medizinprodukterecht zaubert nicht bei allen sofort ein Leuchten in die Augen. Dabei ist es ein klar strukturiertes und abgeschlossenes Rechtsgebiet, also im Grunde genommen überschaubar. Für die tägliche Praxis oder für die Vorbereitung auf das dritte Staatsexamen ist deshalb dieses zwar mit 586 Seiten nicht gerade schlanke, dafür aber didaktisch gut aufbereitete Buch, das die Rechtstexte des Medizinproduktegesetzes versehen mit Anmerkungen enthält, eine wirklich Hilfe. Die Lektüre des ersten Teils lohnt sich, um einen Gesamtüberblick zu bekommen. Im zweiten und dritten Teil werden die einzelnen Paragrafen des Medizinproduktegesetzes und der sich daraus ableitenden sieben Verordnungen vorgestellt – inklusiv aller Änderungen, die ab dem 21. März 2010 in Kraft treten. Die entsprechenden Passagen sind jeweils unterstrichen und der neue Text in einem Kasten gesetzt, sodass die Änderungen auf einen Blick nachzuvollziehen sind. Im MPG-Teil hat der Autor zahlreiche Anmerkungen eingefügt, die einzelne Aspekte erläutern oder auf wichtige Querverweise aufmerksam machen. Insbesondere den Pharmazeuten im Praktikum sind der vierte und sechste Teil zu empfehlen: Abgrenzung zu anderen Rechtsgebieten und Beispiele für Medizinprodukte – beliebte Prüfungsthemen. Die im fünften Teil zu findenden EG-Richtlinien sind für den Offizinapotheker von geringerer Bedeutung, aber für den Krankenhausapotheker von Interesse: EG-Richtlinien zu implantierbaren Medizinprodukten aller Arten, In-vitro-Diagnostika sowie Produkten aus menschlichen Geweben und Zellen. Das Buch ersetzt keinen Kommentar, aber es wird in vielen Fällen ausreichende Erleuchtung bringen. (cs)

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Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart

ISBN 978-3-8047-2611-6

4. Auflage 2009. 586 S.,

kartoniert

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