Hochkarätige Referenten aus BfArM und Industrie vermitteln wertvolles Praxiswissen zu allen essentiellen Bereichen der Pharmakovigilanz – eine optimale Vorbereitung auf den Abschlusstest bietet das tägliche Wrap-Up der wichtigsten Inhalte.

•          Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen vor und nach der Zulassung
•          Stufenplanbeauftragter und Qualified Person for Pharmacovigilance
•          Pharmakovigilanz-System und Risk Management-System
•          Qualitätssicherung, Pharmakovigilanzaudits und -inspektionen
•          EU-Risikobewertungsverfahren und Risikokommunikation 

Gut zu wissen: Mit einer Gesamtnote von 1,3 und folgenden Aussagen urteilten Teilnehmer des letzten Lehrgangs: „Umfassender Lehrgang, der einen guten Überblick über die Pharmakovigilanz bietet!“, „Inhalte gut ausgewählt und vermittelt – hervorragende Referenten!“

„High quality experts in their respective fields“, “Relevante Inhalte, hervorragende Referenten!”

“Umfang, Komplexität, Detailgrad – sehr gut!” 

Weitere Informationen zum Zertifikatslehrgang erhalten Sie auf der Webseite

sowie persönlich bei: 

Dr. C. Michaela Gottwald
Bereichsleiterin Pharma

FORUM Institut für Management GmbH

Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg

E-Mail: m.gottwald@forum-institut.de

Telefon: +49 6221 500-610
Fax: +49 6221 500-618